• 核酸抗癌薬のシーズとしてマイクロRNA^※1 miR-766-5pを同定しました。
• miR-766-5pはスーパーエンハンサー^※2の活性を制御するCBPおよびBRD4を標的とし、その活性を抑制することでMYCの発現を癌細胞特異的に抑制しました。
• miR-766-5pは希少難治癌であるNUT正中線癌の^※3ドライバーBRD4-NUT融合タンパクの発現を抑制しました。
• マウス治療実験モデルにおいてmiR-766-5pの局所投与は複数の癌細胞の腫瘍成長を抑制しました。
• miR-766-5pを用いた新規核酸抗癌薬開発への応用が期待できます。

　　東京医科歯科大学・難治疾患研究所・分子細胞遺伝分野の玄泰行助教、稲澤譲治教授らの研究グループは、miR-766-5pがスーパーエンハンサー活性の抑制を介してMYCの発現を癌細胞特異的に抑制し、抗腫瘍効果を発揮することを見出しました。この研究は文部科学省科学研究費補助金 (18H02688, 19K07709)などの支援のもと遂行され、その研究成果は、米国癌学会（American Association for Cancer Research, AACR）の機関誌の一つである国際科学誌Cancer Research （キャンサーリサーチ）に、2021年8月5日にオンライン版で発表されました。

掲載誌： Cancer Research
論文タイトル：miR-766-5p targets super-enhancers by downregulating CBP and BRD4
DOI：https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-21-0649