国のがん対策の基礎となる、がん患者数、罹患率、がん生存率、治療効果の把握を行うために必要なデータ収集で、
患者さんががん治療のために受診した時の状況や治療内容、治療効果、予後などの情報を集め、把握・分析する仕組みです。
患者さんへの的確な情報提供や、次のがん対策のための基礎資料としてがん登録は必要不可欠なものです。

がん登録の種類と特徴　

(1)「院内がん登録」
当該施設でがんの診断、治療を受けた全患者について、がん診断、治療、予後に関する情報を登録することにより、
施設におけるがん診療の実態を把握し、がん診療の質の向上とがん患者の支援を行っています。
当院は、地域がん診療連携拠点病院として国立がん研究センターが年1回実施している全国集計に匿名化された
院内がん登録情報を提供しております。また、国立がん研究センターの予後調査支援事業にも参加しており、
生存確認調査も行っております。さらに、院内がん登録事業の一環として、国立がん研究センターが行っている
がん診療の質の向上を目指したQI（Quality Indicator）研究にも参加しております。
この研究データを使用したがん対策・医療の充実のための診療関連データベースの構築と活用に関する研究にて
東京大学に提供しております。

がん診療均てん化のための臨床情報データベース構築と活用に関する研究

(2)「全国がん登録」
平成28年1月に「がん登録等の推進に関する法律」が施行され、日本でがんと診断された全ての人のデータを、
国が1つにまとめて集計・分析・管理する新しい制度・仕組みがスタートしました。全ての病院と一部の診療所において、
患者さんのがんに関する情報の提出が義務づけられています。
収集したデータは、統計情報として一般に公開されると同時に国や都道府県のがん対策、がん検診や治療の体制づくり、
がん研究などに役立てられます。