皮膚顆粒層に特異的に発現する内在性レトロウイルス型アスパラギン酸プロテアーゼSASPaseが角質層水分量の調節を行う事を発見
メディカル・トップ・トラック（MTT）プログラムの松井毅特任講師（現在、京都大学 物質ー細胞統合システム拠点（iCeMS）、特定拠点助教）らの研究成果が、EMBO Molecular Medicineに、2011年5月3日付で掲載発表されました。
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研究成果・プレスリリースFINDING / PRESS
小頭症・小脳脳幹部低形成を伴う発達遅滞症の原因遺伝子CASKの発現異常に多彩なゲノム構造異常が関与することを証明
稲澤教授らの難治疾患共同研究の成果がHuman Geneticsに掲載されました。
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不妊治療に用いられる顕微授精技術の影響
石野教授、幸田准教授らの研究グループの難治疾患共同研究成果がBiochemical and Biophysical Research Communications（BBRC誌）に、2011年6月5日付オンライン版で発表されました。<br>
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ハンチントン病の分子病態解明
岡澤均教授が第52回日本神経学会学術大会において楢林賞を受賞しました。
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糖尿病・肥満における慢性炎症の分子機構に関する研究
小川佳宏教授が日本糖尿病・肥満動物学会において第４回日本糖尿病・肥満動物学会研究賞を受賞しました。
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日本人健常者集団における初のヒトゲノム多様性データベースを公開
NEDOが実施する「染色体解析技術開発」プロジェクトの支援を受け、稲澤教授らが開発した日本人健常者集団を対象としたヒトゲノム多様性データベース 「MCG CNV Database」が、「CNVデータベース」にて公開されました。
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腸粘膜を守る抗体の新たな産生の仕組みを解明
樗木俊聡教授らの研究成果が、2011年2月17日（米国東部時間）に米国科学雑誌「Immunity」のオンライン速報版で公開されました。
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毛包幹細胞が色素幹細胞を維持する仕組みを解明
西村栄美教授らの研究成果が、国際科学誌Cell Stem Cell（セルステムセル）に、2011年2月4日付で掲載発表されました。
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小脳変性に関与する分子メカニズムを解明
岡澤均教授らの研究成果が、欧州分子生物学機構（EMBL）の科学誌「EMBO JOURNAL」のオンライン速報版で公開されました。
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ハンチントン病の主要病態がDNA損傷修復障害による神経変性であることを解明
岡澤均教授らの研究で、ハンチントン病の主要な病態がDNA損傷修復障害にあること、ならびにDNA修復タンパクKu70の補充によって顕著な治療効果が得られることをつきとめました。
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カルシウム増感剤による拡張型心筋症の発症予防
木村彰方教授らの研究で、心不全発症の遅延、生存期間の延長、心筋線維化抑制、およびリモデリング関連遺伝子発現是正が観察されました。
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ダウン症患者で早期に発症するアルツハイマー病治療薬
萩原正敏教授らの研究が科学技術振興機構研究成果最適展開支援事業（A-STEP）「本格研究開発ステージ実用化挑戦タイプ（中小・ベンチャー開発/創薬開発）」平成21年度第1回課題に採択されました。
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心筋イオンチャネル機能制御機構と不整脈の研究
黒川洵子准教授が平成21年度科学技術分野の文部科学大臣表彰若手科学者賞を受賞しました。
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メダカを用いて腸管から肝臓が発生する仕組みを解明
仁科博史教授らの研究成果がHepatologyのオンライン版に掲載されました。
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ゲノムアレイによる先天異常解析と微細ゲノムコピー数異常診断装置の開発
稲澤譲治教授らが研究している先天異常症の高精度診断を可能にする「先天異常症診断アレイ（GD-700）」が世界で初めて実用化されました。
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細胞を浄化する新たなメカニズムを発見
清水重臣教授らの研究成果がNatureのオンライン版に掲載されました。
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肥大型心筋症の新たな原因遺伝子を発見
木村彰方教授らの研究成果がアメリカ心臓病学会誌に掲載されました。
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インターフェロンが造血幹細胞の運命決定を制御
樗木俊聡教授らの研究がNature Medicineオンライン版に掲載されました。
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幹細胞がストレスに抵抗し品質を保つ仕組みを解明
西村栄美教授らの研究成果がCellに掲載されました。
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