「ゲノムインプリント消去には能動的脱メチル化が必要である」【石野史敏 教授】
エピジェネティクス分野の石野史敏教授の研究グループは、哺乳類の個体発生に重要な働きをするゲノムインプリント記憶が、生殖細胞でリプログラミング（消去・再成立）される際の消去過程に能動的脱メチル化機構が機能することを、マウス個体をもちいた実験で初めて突き止めました。その研究成果は、英国の学術誌Scientific Reports に、2014年1月13日に発表されました。
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研究成果・プレスリリースFINDING / PRESS
骨粗鬆症を抑制する新しい分子機能の発見【野田政樹 教授】
分子薬理学分野の野田政樹教授の研究グループは、加齢による骨粗鬆症の病態に重要な役割を果たす遺伝子を特定しました。その研究成果は、国際科学誌Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（PNAS）に、2014年2月4-10日付オンライン版で発表されました。
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「神経幹細胞の自己複製を制御する仕組みを解明」【田賀哲也 教授】
幹細胞制御分野の田賀哲也教授と鹿川哲史准教授の研究グループは、神経幹細胞が自身を枯渇させないように自己複製する仕組みを解明しました。この研究成果は、米国科学誌STEM CELLS (ステムセルズ)のオンライン速報版で2013年12月3日付で公表され、2014年の同誌に掲載予定です。
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心機能調節の新しい分子ネットワークを発見
心機能調節の分子メカニズム解明に関する多施設国際共同研究（研究代表者：秋田大学・久場敬司准教授）の成果が米国科学雑誌(Journal of Clinical Investigation)にオンライン速報版で発表（2013.11.1）されました。この多施設共同研究には、木村教授が参加しています。
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若年発症心筋梗塞のリスクとなる遺伝子を発見
心筋梗塞の遺伝的リスク解明に関する多施設国際共同研究（研究代表者：愛知学院大学・横田充弘教授）の成果が米国循環器学会学術誌（Circulation Cardiovascular Genetics）にオンライン速報版で発表（2013.10.11）されました。この多施設共同研究には、九州大学・山本准教授とともに木村教授が参加しています。
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脊髄小脳失調症1型の原因がDNA損傷修復異常であることを解明
岡澤教授らが東邦大学・曽根准教授らと実施した難治疾患共同研究拠点における共同研究の成果が英国科学誌「Human Molecular Genetics」にオンライン速報版で発表されました。
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FHOD3変異は拡張型心筋症の原因となる
木村教授らが九州大学・住本教授らと実施した難治疾患共同研究拠点における共同研究の成果が日本循環器学会誌（Circulation Journal）にオンライン速報版で発表されました。
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過剰な免疫反応を抑制する新たな樹状細胞のはたらきを発見
生体防御学分野の樗木俊聡教授らの研究成果が米国科学誌「Immunity」に、オンライン速報版で発表されました。
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ストレス応答遺伝子発現と神経系発生における転写伸長因子エロンガンＡの役割を解明
北嶋教授、川内助教、井上大学院生らの難治疾患共同研究拠点における共同研究の成果が、米国生化学分子生物学会誌（Journal of Biological Chemistry）とCell Reports誌で発表されました。
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脂肪肝メダカを用いた代謝系疾患病態の解明
仁科教授らの難治疾患共同研究拠点における共同研究の成果が医生物学の国際専門誌Disease Models & Mechanismsに総説として発表されました。
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複数の神経変性疾患にまたがる共通病態（シグナル）を解明
岡澤 均教授らのグループは、複数の神経変性疾患グループにまたがる病態シグナルを解明しました。この成果は、5月7日（米国東部時間）発行のNature Communications誌オンライン版に掲載されました。
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心筋症病態が男性でより重症となるメカニズムを解明
木村教授らの難治疾患共同研究拠点における共同研究の成果がヨーロッパ心臓病学会誌（Cardiovascular Research）にオンライン速報版で発表されました。
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免疫の司令塔、樹状細胞の源となる細胞を発見
生体防御学分野の樗木俊聡教授らの研究成果が米国科学誌「Immunity」に、オンライン速報版で発表されました。
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肥大型心筋症に見出されたANKRD1変異が与える心筋収縮パラメーターへの影響
分子病態分野の有村卓朗准教授は、国際研究者派遣プログラム（派遣期間：H23.5.6?6.7）によって、ドイツのハンブルク?エッペンドルフ大学医学部基礎・臨床薬理・毒性部門（Thomas Eschenhagen教授）に派遣され、Engineered Heart Tissue System (EHTs) のプラットホームを用いた研究を実施しましたが、その研究成果が論文として発表されました。
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難治性不整脈の新規原因遺伝子の発見:SLMAP遺伝子変異はブルガダ症候群の原因となる
木村教授、有村准教授、石川大学院生らの国際共同研究（日韓米伊）の成果がCirculation Arrhythmia and Electrophysiology誌（オンライン版）に掲載されるとともに、Faculty of 1000（Cardiovascular Disorder）に選ばれました。
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胎児期のグルタミン酸受容体の過剰な活性化は、脳の形成異常を引き起こす
分子神経科学分野の田中光一教授、相田知海助教らの研究成果が米国の科学雑誌「PLoSONE」に、オンライン版で発表されました。
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ゼブラフィッシュ初期胚におけるストレスシグナル伝達系の役割解明
発生再生生物学分野の浅岡助教が「日本比較生理生化学会吉田奨励賞」を受賞しました。
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骨粗鬆症の為の骨を作るメカニズムの発見
分子薬理学分野の野田教授、江面准教授、早田助教らの研究グループの研究成果が国際学術雑誌Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（PNAS）にオンライン版で発表されました。
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脂肪組織炎症による新しいアディポサイトカイン産生調節の分子機構の解明
日本分泌学会において分子代謝医学研究室の菅波准教授が「日本分泌学会研究奨励賞」を受賞しました。
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がんの進行を制御する仕組みを解明
分子遺伝分野の吉田清嗣准教授らの研究成果が米国科学雑誌The Journal of Clinical Investigation（ジャーナル・オブ・クリニカル・インベスティゲーション）に、2012年2月6日付オンライン版で発表されました。
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