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東京医科歯科大　生体材料工学研究所 研究業績

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分子認識分野

原著論文

  1. Tamamura H, Araki T, Ueda S, Wang Z, Oishi S, Esaka A, Trent JO, Nakashima H, Yamamoto N, Peiper SC, Otaka A, Fujii N : Identification of novel low molecular weight CXCR4 antagonists by structural tuning of cyclic tetrapeptide-scaffolds. J Med Chem 48: 3280-3289, 2005.
  2. Tamamura H, Hiramatsu K, Ueda S, Wang Z, Kusano S, Terakubo S, Trent JO, Peiper SC, Yamamoto N, Nakashima H, Otaka A, Fujii N : Stereoselective synthesis of [L-Arg, L/D-3-(2-naphthyl)alanine]-type (E)-alkene dipeptide isosteres and its application to the synthesis and biological evaluation of pseudopeptide analogs of the CXCR4 antagonist FC131. J Med Chem 48: 380-391, 2005.
  3. Burger M, Hartmann T, Rawluk J, Tamamura H, Fujii N, Kipps TJ, Burger JA : Small peptide inhibitors of the CXCR4 chemokine receptor (CD184) antagonize the activation, migration and antiapoptotic responses of CXCL12 in chronic lymphocytic leukemia B cells. Blood 106: 1824-1830, 2005.
  4. Nameki D, Kodama E, Ikeuchi M, Mabuchi N, Otaka A, Tamamura H, Ohno M, Fujii N, Matsuoka M : Mutations conferring resistance to HIV-1 fusion inhibitors are restricted by gp41 and Rev responsive element functions. J. Virol 79: 764-770, 2005.
  5. Zannettino ACW, Farrugia AN, Kortesidis A, Manavis J, To LB, Martin SK, Diamond P, Tamamura H, Lapidot T, Fujii N, Gronthos S : Elevated serum levels of SDF-1a are associated with increased osteoclast activity and osteolytic bone disease in multiple myeloma patients. Cancer Res 65: 1700-1709, 2005.
  6. Percherancier Y, Berchiche Y, Slight I, Volkmer-Engert R, Tamamura H, Fujii N, Bouvier M, Heveker N : Bioluminescence resonance energy transfer reveals ligand-induced conformational changes in CXCR4 homo- and heterodimers. J Biol Chem 280: 9895－9903, 2005.
  7. Piovan E, Tosello V, Indraccolo S, Cabrelle A, Baesso I, Trentin L, Zamarchi R, Tamamura H, Fujii N, Semenzato G, Bianchi L-C, Amadori A : Chemokine receptor expression in EBV-associated lymphoproliferation in Hu/SCID mice: Implications for CXCL12/CXCR4 axis in lymphoma generation. Blood 105: 931-939, 2005.
  8. Niida A, Oishi S, Sasaki Y, Mizumoto M, Tamamura H, Fujii N, Otaka A : Facile access to (Z)-alkene-containing diketopiperazine mimetics utilizing organocopper-mediated anti-SN2' reactions. Tetrahedron Lett 46: 4183-4186, 2005.
  9. Bhonsle JB, Wang Z, Tamamura H, Fujii N, Peiper SC, Trent JO: A simple, automated quasi-4D-QSAR, quasi-multi way PLS approach to develop highly predictive QSAR models for highly flexible CXCR4 inhibitor cyclic peptide ligands using scripted common molecular modeling tools. QSAR Comb Sci 24: 620-630, 2005.
  10. Ueda S, Fujita M, Tamamura H, Fujii N, Otaka A : Photolabile protection for one-pot sequential native chemical ligation. ChemBioChem 6: 1983-1986, 2005.
  11. Retz M, Sidhu SS, Lehmann J, Tamamura H, Fujii N, Basbaum C : New HIV-drug inhibits in vitro bladder cancer migration and invasion. Eur Uro. in press, 2005 Sep 1 PMID: 16140456.
  12. Tamamura H, Esaka A, Ogawa T, Araki T, Ueda S, Wang Z, Trent JO, Tsutsumi H, Masuno H, Nakashima H, Yamamoto N, Peiper SC, Otaka A, Fujii N : Structure-activity relationship studies on CXCR4 antagonists having cyclic pentapeptide scaffolds. Org. Biomol. Chem., in press, 2005, DOI: 10.1039/b513145f.
  13. Yamamoto K, Itoh T, Abe D, Shimizu M, Kanda T, Koyama T, Nishikawa M, Tamai T, Ooizumi H, Yamada S. Identification of Putative Metabolites of Docosahexaenoic Acid as Potent PPARg Agonists and Antidiabetic Agents. Bioorg Med Chem Lett. 15, 517-522 (2005).
  14. Yoshikawa N, Yamamoto K, Shimizu N, Yamada S, Morimoto C, Tanaka H. The distinct agonistic properties of the phenylpyrazolosteroid cortivazol reveal interdomain communication within the glucocorticoid receptor. Mol. Endcrinol. 19, 1110-1124 (2005).
  15. Shimizu M, Iwasaki Y, Shimazaki M, Amano Y, Yamamoto K, Reischel W, Yamada S. New derivatives of 1a,25-dihydroxy-19-norvitamin D3 with two substituents at C-2. synthesis and biological activity. Bioorg Med Chem Lett. 15, 1451-1455 (2005).
  16. Yamamoto K, Uchida E, Urushino N, Sakaki T, Kagawa N, Sawada N, Kamakura M, Kato S, Inouye K, Yamada S. Identification of amino acid residue of CYP27B1 responsible for binding of 25-hydroxyvitamin D3 whose mutation causes vitamin D-dependent rickets type I. J. Biol. Chem. 280, 30511-30516 (2005).
  17. Itoh T, Murota I, Yoshikai K, Yamada S, Yamamoto K. Synthesis of docosahexaenoic acid derivatives designed as novel PPARg agonists and antidiabetic agents. Bioorg Med Chem. in press. doi:10.1016/j.bmc.2005.07.074
  18. Adachi R, Honma Y, Masuno H, Kawana K, Shimomura I, Yamada S, Makishima M. Selective activation of vitamin D receptor by lithocholic acid acetate, a bile acid derivative. J. Lipid Res. 46, 46-57 (2005).
  19. Ojida A, Tsutsumi H, Kasagi N, Hamachi I. Suzuki coupling for protein modification. Tetrahedron Lett., 46, 3301-305 (2005).

総説・成書

海外・国際(一般)

  1. Tamamura H, Hiramatsu K, Ueda S, Wang Z, Trent JO, Peiper SC, Yamamoto N, Nakashima H, Otaka A, Fujii N. Stereo-controlled Synthesis of [L-Arg, L/D-3-(2-Naphthyl)alanine]-type (E)-Alkene Dipeptide Isosteres and Its Application to the Preparation and Biological Evaluation of Peptidomimetic Analogs of the CXCR4 Antagonist FC131. 19th American Peptide Symposium, San Diego, CA, USA, Jun 18-23, 2005
  2. Ueda S, Otaka A, Tamamura H, Fujii N. Development of new photoremovable amino protecting group and its application toward chemical synthesis of 7TM-GPCR. 19th American Peptide Symposium, San Diego, CA, USA, Jun 18-23, 2005
  3. Niida A, Oishi S, Mizumoto M, Sasaki Y, Tomita K, Tamamura H, Otaka A, Terada T, Inui K, Fujii N. Unequivocal synthesis of (Z)-alkene or (E)-fluoroalkene dipeptide isosteres via DKP mimetics to probe structural requirements of peptide transporter. 19th American Peptide Symposium, San Diego, CA, USA, Jun 18-23, 2005

国内(依頼)

  1. 藤井信孝、玉村啓和：ケミカルプロテオミクスを基盤とする創薬基盤の革新を目指して. 第33回薬物活性シンポジウム. 新潟、　2005年10月5日
  2. 玉村啓和：HIV侵入の動的超分子機構をターゲットとした阻害剤の創製. 第19回近畿エイズ研究会学術集会. 京都、2005年6月4日
  3. 玉村啓和：ペプチド創薬基礎研究とケミカルバイオロジー. 第1回ケミカルバイオロジーフロンティアシンポジウム. 東京、2005年4月21日
  4. 玉村啓和：PK-Cを標的としたdiacylglycerol (DAG)の環化誘導体の合成. 第125年会日本薬学会シンポジウム　薬学における生命志向型化学 (化学による生体機能解明). 東京、2005年3月30日
  5. 玉村啓和：ペプチドサイエンスに産学連携を探る総合討論. 第5回ペプチドフォーラム (日本海ペプチドフォーラム). 富山、2005年1月29日v
  6. 山田幸子：ビタミンD受容体のリガンド認識と構造活性相関．第1回IBBフロンティアシンポジウム．東京，2005年1月．
  7. 山本恵子：PPARgを標的とする新規抗糖尿病薬の設計、合成ならびに活性．第1回IBBフロンティアシンポジウム．東京，2005年1月．
  8. 山本恵子：PPARgを標的とする新規抗糖尿病薬の創製．埼玉医大ゲノムセンターセミナー．東京，2005年2月．
  9. 山本恵子：PPARg活性をもつドコサヘキサエン酸誘導体の設計と合成および抗糖尿病活性．国立健康栄養研究所外来セミナー．東京，2005年3月．
  10. 山本恵子：ＣＹＰ２７Ｂ１の３次元構造と機能と疾病に関する研究．P450の会．神戸，2005年7月．
  11. 山本恵子、伊藤俊将，山田幸子：PPARg活性をもつ高度不飽和脂肪酸誘導体の設計と合成および抗糖尿病活性．生体機能と創薬シンポジウム．広島，2005年9月．
  12. 山本恵子：核内受容体PPARを分子標的とする創薬研究．第310回脂溶性ビタミン総合研究委員会．長崎，2005年12月．

国内(一般)

  1. 富田健嗣、水本真紀子、新居田歩、玉村啓和、大高　章、藤井信孝. Phe-Gly型フルオロアルケンジペプチドイソスターの合成とその応用. 第125年会日本薬学会シンポジウム. 東京、2005年3月31日
  2. 佐々木義一、大高　章、新居田歩、玉村啓和、藤井信孝. 有機銅試薬を用いた立体選択的cis-アラニループロリン型(Z)-アルケンジペプチドイソスターの合成. 同会
  3. 西川裕輝、大高　章、佐々木義一、加藤輝和、中野博明、山本典生、玉村啓和、加藤博章、山本直樹、藤井信孝. 抗SARS-CoVペプチドの創製と阻害様式についての考察. 同会
  4. 江坂　藍、玉村啓和、小川哲平、上田　聡、荒木威亘、Wang Z、Peiper SC、中島秀喜、山本直樹、大高　章、藤井信孝. 環状ペンタペプチドを基盤としたCXCR4アンタゴニストFC131の構造活性相関研究. 同会
  5. 玉村啓和、平松健一、荒木威亘、上田　聡、大石真也、江坂　藍、Wang Z、Peiper SC、Trent JO、中島秀喜、山本直樹、大高　章、藤井信孝. CXCR4アンタゴニストFC131のペプチドミメティックアナログの合成と活性評価. 第42回ペプチド討論会. 豊中、2005年10月28日
  6. 新居田歩、富田健嗣、谷垣浩晃、寺田智祐、水本真紀子、大野浩章、玉村啓和、大高　章、乾　賢一、藤井信孝. アルケン型ジペプチドイソスターの合成とペプチドトランスポーター(PEPT1)の機能的要求解明への応用. 第42回ペプチド討論会. 豊中、2005年10月27日
  7. 玉村啓和、平松健一、上田　聡、Wang Z、Peiper SC、Trent JO、山本直樹、中島秀喜、大高　章、藤井信孝. [L-Arg, L/D-3-(2-naphthyl)alanine]―タイプ(E)―アルケン型ジペプチドイソスターの立体選択的合成とケモカイン受容体CXCR4アンタゴニストFC131のペプチドミメティック誘導体の創製への応用. 第31回反応と合成の進歩シンポジウム. 神戸、2005年11月7日
  8. 新居田歩、富田健嗣、谷垣浩晃、藤井信孝、玉村啓和、大高　章、寺田智祐、乾　賢一. アルケン型ジペプチドイソスターを利用したペプチドトランスポーター(PEPT1)の基質認識機構解明の試み. 第31回反応と合成の進歩シンポジウム. 神戸、2005年11月7日
  9. 新居田歩、富田健嗣、谷垣浩晃、寺田智祐、水本真紀子、大野浩章、玉村啓和、大高　章、乾　賢一、藤井信孝. シス型アミド等価体としてのアルケン型ジペプチドイソスターの合成とペプチドトランスポーター(PEPT1)の機能解析への応用. 第24回メディシナルケミストリーシンポジウム. 大阪、2005年11月29日
  10. 山本恵子、榊　利之、香川憲夫、山田幸子．25-ヒドロキシビタミンD-1a-水酸化酵素の基質認識．日本薬学会第125年会、東京、2005年3月.
  11. 齋藤悠，山岸賢司，常盤広明，山本恵子，山田幸子．フラグメント分子軌道法によるビタミンDレセプターとリガンドとの相互作用解析．日本薬学会第125年会、東京、2005年3月.
  12. 五十嵐美晴，吉本暢子，田中崇，山本恵子，清水正人，山田幸子．２MD骨格をもつ新規ビタミンDアンタゴニストの設計と合成 ．日本薬学会第125年会、東京、2005年3月.
  13. 阿部大二朗，山本恵子，稲葉有香，清水正人，川名克芳，槇島誠，山田幸子．ビタミンＤ受容体のリガンド依存性アロステリックネットワーク．日本薬学会第125年会、東京、2005年3月.
  14. 吉本暢子，阿部大二朗，五十嵐美晴，田中崇，山本 恵子, 清水正人, 山田幸子．パーシャルアゴニスト活性をもつ新規ビタミンＤアンタゴニストの合成と構造活性相関．日本薬学会第125年会、東京、2005年3月.
  15. 伊藤 俊将, 山之上 裕, 山本 恵子, 阿部 大二朗, 清水 正人, 山田 幸子．PPARを標的とする高度不飽和脂肪酸配座固定アナログの設計と合成．日本薬学会第125年会、東京、2005年3月.
  16. 小林えみ、清水正人、岩﨑由紀子、島崎美佳、山本恵子、山田幸子.2-フルオロエチリデン19-ノルビタミンDアナログの合成と構造活性相間．日本薬学会第125年会、東京、2005年3月.
  17. 岩﨑由紀子、清水正人、島崎美佳、山本恵子、森園大輔、山田幸子．2-置換19-ノルビタミンDのD環部および側鎖部修飾体の合成と生物活性．日本薬学会第125年会、東京、2005年3月.
  18. 岩﨑由紀子、塚原義人、清水正人、島崎美佳、山本恵子、森園大輔、山田幸子．変異ビタミンD受容体（W286R VDR）構造を基盤としたくる病治療薬の創製．日本薬学会第125年会、東京、2005年3月.
  19. 島崎美佳、清水正人、岩﨑由紀子、小林えみ、高見正道、上條竜太朗、山田幸子.免疫システムを調節する19-ノルビタミンD誘導体．日本薬学会第125年会、東京、2005年3月.
  20. 漆野奈穂子, 内田絵理子, 山本恵子, 山田幸子, 香川憲夫, 澤田夏美, 鎌倉昌樹, 加藤茂明, 榊利之, 井上國世．ビタミンD3 1a位水酸化酵素CYP27B1の酵素学的性質の解明．日本ビタミン学会第57回大会、志摩市(三重県)、2005年5月.
  21. 山本恵子、阿部大二朗、清水正人、山田幸子．ビタミンＤ受容体のアロステリックネットワーク日本ビタミン学会第57回大会、志摩市(三重県)、2005年5月.
  22. 清水正人、岩﨑由紀子、島崎美佳、山本恵子、高久　創、森園大輔、山田幸子.2位にイオウ原子を含む2-置換19-ノルビタミンD誘導体の合成生物活性．日本ビタミン学会第57回大会、志摩市(三重県)、2005年5月.
  23. 高岡洋輔、堤浩、笠置典之、中田栄司、浜地格．酵素表面でのin situ交換反応の開発と官能基導入．第20回生体機能関連化学シンポジウム、愛知、2005年9月．
  24. 清水正人、島崎美佳、宮本由紀子、高見正道.免疫調節におけるビタミンD：免疫治療薬の創製．第309回　脂溶性ビタミン総合研究委員会、東京、2005年9月.
  25. 稲葉有香，吉本暢子，川名克芳，槇島誠，清水正人，山田幸子，山本恵子．新規ビタミンD受容体アンタゴニストの作用発現機構に関する研究．第16回レチノイド学術集会、東京、2005年11月.
  26. 島崎美佳、宮本由紀子、山本恵子、高見正道、上條竜太朗、宇田川信之、清水正人.免疫システムを調節する19-ノルビタミンD誘導体．第16回レチノイド学術集会、東京、2005年11月.
  27. 島崎美佳、宮本由紀子、高見正道、上條竜太朗、宇田川信之、清水正人.免疫システムを調節する19-ノルビタミンD誘導体．第24回メディシナルケミストリーシンポジウム、大阪、2005年11月.
  28. 堤浩、王子田彰夫、笠置典之、浜地格．蛋白質表面有機化学（4）：鈴木カップリング反応による部位特異的修飾と機能化．第85回日本化学会春季年会、神奈川、2005年3月．

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