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東京医科歯科大　生体材料工学研究所 研究業績

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ケミカルバイオロジー分野 薬化学研究室

原著論文

  1. Honda T, Hamazaki TS, Komazaki S, Kagechika H, Shudo K, Asashima M. RXR Agonist Enhances the Differentiation of Cardiomyocytes Derived from Embryonic Stem Cells in Serum-Free Conditions. Biochem. Biophys. Res. Commun. 333: 1334-1340, 2005.
  2. Uruno A, Sugawara A, Kanatsuka H, Kagechika H, Sato K, Kudo M, Takeuchi K, Ito S. Upregulation of Nitric Oxide Production in Vascular Endothelial Cells by All-trans Retinoic Acid Through the Phosphoinositide 3-Kinase/Akt Pathway. Circulation 112: 727 ? 736, 2005.
  3. Fujiu K, Manabe I, Ishihara A, Oishi Y, Iwata H, Nishimura G, Shindo T, Maemura K, Kagechika H, Shudo K, Nagai R. Synthetic Retinoid Am80 Suppresses Smooth Muscle Phenotypic Modulation and In-Stent Neointima Formation by Inhibiting KLF5. Circulation Res. 97: 1132-1141, 2005.
  4. Morita K, Kawana K, Sodeyama M, Shimomura I, Kagechika H, Makishima M. Selective Allosteric Ligand Activation of The Retinoid X Receptor Heterodimers of NGFI-B and Nurr1. Biochem. Pharmacol. 71: 98-107, 2005.
  5. Lou Y-R, Miettinen S, Kagechika H, Gronemeyer H, Tuohima P. Retinoic Acid via RAR Alpha Inhibits The Expression of 24-Hydroxylase in Human Prostate Stromal Cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 338: 1973-1981, 2005
  6. Colvin RA, Fontaine P,Thomas D, Hirano T, Nagano T, Kikuchi K. Evidence for pH Dependent Zn2+ Influx in K562 Erythroleukemia Cells: Studies Using ZnAF-2F Fluorescence and 65Zn2+ Uptake. Arch. Biochem. Biophys. 442: 222-228,2005.

総説・成書

  1. 影近弘之、宮地弘幸．PPARを標的とした創薬．日本臨床63: 549-555, 2005.
  2. 影近弘之．合成レチノイドとその臨床応用．血液・腫瘍科51: 277-282, 2005.
  3. Kagechika H, Shudo K. Synthetic Retinoids: Recent Developments Concerning Structure and Clinical Utility. J. Med. Chem. 48: 5875-5883, 2005.
  4. 影近弘之．核内受容体を標的とした創薬志向のケミカルバイオロジー．細胞工学 24: 1166-1170, 2005.

学会発表

海外・国際(依頼)

  1. Kagechika H. Structures and Biological Functions of Synthetic Retinoids. 2nd Bone Biology Forum, Gotenba, Japan, November, 2005.

海外・国際(一般)

  1. Kagechika H. Non-seco-steroidal vitamin D3 analogs bearing a dicarba-closo-dodecaboranes. 229th ACS National Meeting, San Diego, USA, March, 2005.
  2. Taoda Y, Endo Y, Yamaguchi K, Kagechika H. Identification of A Possible Intermediate for the Deboronation of ortho-Carborane. 12th International Meeting of Boron Chemistry (IMEBORON-XII), Sendai, Japan, September, 2005.
  3. Hirano T, Songkram C, Sun G, Yaguchi K, Tanatani A, Taoda Y, Yoshimi T, Kawachi E, Endo Y, Kagechika H. Novel Carborane Derivatives with Nuclear Vitamin D3 Receptor Agonistic Activities. PACIFICHEM 2005, Hawaii, USA, December 2005.
  4. Imabeppu F, Kagechika H, Yamaguchi K, Azumaya I. Calix-shaped Cyclic-Aramide with Unique Conformational Behavior. PACIFICHEM 2005, Hawaii, USA, December 2005.

国内(依頼)

  1. 影近弘之．レチノイド：創薬志向のケミカルバイオロジー研究．東京医科歯科大学ケミカルバイオロジーシンポジウム，東京，2005年4月．
  2. 影近弘之．核内受容体を分子標的とした医薬化学研究．乙卯研究所９０周年記念講演会，東京，2005年6月．
  3. 影近弘之．レチノイド：創薬研究の現状と新たな展開．第112回薬理学会関東部会，2005年6月．
  4. 影近弘之．レチノイドの機能と創薬展開．東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科第８回大学院セミナー，東京，2005年6月．
  5. 影近弘之．核内受容体を分子標的とした創薬化学．共立薬科大学生体防御薬学研究センター第3回シンポジウム，東京，2005年9月．

国内(一般)

  1. 影近弘之．レチノイド療法の新展開をめざして．生物新機能と創薬をめざす生体内分子科学第７回シンポジウム，岐阜，2005年1月．
  2. 影近弘之．レチノイドの構造と機能　?創薬への新展開?．東京医科歯科大学第３９回生材研セミナー，東京，2005年2月．
  3. 影近弘之，海老澤正幸，河内恵美子，首藤紘一．レチノイド活性を有するトロポロン誘導体．日本ビタミン学会第５７回大会，三重，2005年5月．
  4. 影近弘之，首藤紘一．合成レチノイドAm80の医薬品化と今後の創薬展開．第308回脂溶性ビタミン総合研究委員会，大阪，2005年7月．
  5. 今別府文昭，江島心，影近弘之，東屋功．立体制御した芳香族環状トリアミドの合成と立体挙動解析．第31回反応と合成の進歩シンポジウム，神戸，2005年11月．
  6. 影近弘之．レチノイド核内受容体リガンドの構造と機能．特定領域研究「生体機能分子の創製」第1回公開シンポジウム，京都，2005年11月．
  7. 前田満将，河内恵美子，橋本祐一，影近弘之．トリフルオロメチル基を有するレチノイドアンタゴニストの創製，第24回メディシナルケミストリーシンポジウム，大阪，2005年11月．

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