名前 手塚 徹 理学博士所属 メディカル・トップトラック （MTT）プログラム
職名 ジュニアMTTフェロー (特任講師)
主研究テーマ
1. Cblファミリーの神経系における機能解析
2. ヒト疾患に深く関与するチロシンリン酸化シグナル経路の解析
研究概要
蛋白質チロシンリン酸化反応は個体の発生・発達及び生体高次機能の発現に多局面で重要な役割を果たし、一方でそのシグナル伝達の異常は様々なヒト疾患に関わっている。Cblファミリーは主にチロシンリン酸化蛋白質に対するユビキチンリガーゼとして機能し、チロシンリン酸化シグナルを抑制する。本研究では、Cblファミリーによる正常な抑制機構が破綻した場合、特にどのような脳発達障害・脳機能障害が生じるかを調べる。また、ヒト疾患に深く関与するチロシンリン酸化シグナル経路の解析にも新たに着手し、その疾患克服への応用にも貢献する。
論文
1. Kina S, Tezuka TKusakawa S, Kishimoto Y, Kakizawa S, Hashimoto K, Ohsugi M, Kiyama Y, Horai R, Sudo K, Kakuta S, Iwakura Y, Iino M, Kano M, Manabe T, Yamamoto T. Involvement of protein-tyrosine phosphatase PTPMEG in motor learning and cerebellar long-term depression. Eur. J. Neurosci.; 26:2269-2278 (2007)
2. Kim M, Tezuka T, Tanaka K, Yamamoto T. Cbl-c suppresses v-Src-induced transformation through ubiquitin-dependent protein degradation. Oncogene; 23:1645-1655 (2004)
3. Tezuka T, Umemori H, Akiyama T, Nakanishi S, Yamamoto T. PSD-95 promotes Fyn-mediated tyrosine phosphorylation of the N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR2A. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A;96:435-440 (1999)
主に行っている研究上の技術
1. リン酸化反応・ユビキチン化反応実験
2. 遺伝子改変マウスの免疫組織染色