石野研究室
東京医科歯科大学難治疾患研究所・エピジェネティクス分野
〒113-8510 東京都文京区湯島1-5-45
tel: 03-5803-4862 fax: 03-5803-4863
(医歯学総合研究棟II期 23階
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)
メンバー
研究紹介
研究内容紹介
レトロトランスポゾン由来の遺伝子
Peg11/Rtl1
の胎盤での役割
レトロトランスポゾン由来の遺伝子
Peg10
の起源とゲノムインプリンティングの成立
レトロトランスポゾン由来の遺伝子
Peg10
の個体発生における必須な機能
体細胞クローンマウスの初期発生における異常
体細胞クローンの遺伝子発現は正常か?
論文一覧
リンク
文部科学省科学研究費補助金特定領域研究
「生殖系列の世代サイクルとエピゲノムネットワーク」
「ヒト14番染色体のインプリンティング制御センターの異常によって引き起こされる重篤な疾患とその原因遺伝子の同定」
(東京医科歯科大学プレスリリース)
ゲノム機能解析から見えてきた哺乳類進化
(JST press release)
遺伝子発現コントロールでクローン技術の向上に展望
(科学技術振興事業団報 第202号)
研究室訪問
(Nature Asia-Pacific)
ゲノムインプリンティング−世代に刻みこまれる時
(生命誌38)
ゲノムインプリンティングとホ乳類の進化
(生命誌39)
Cause of sick clones contested
(Nature "science update")
Cells reprogram in 24 hours
(Nature "science update")
Genomic Imprinting Workshop 2006
卒業生
STOP! 「ヒトクローン」
最近の研究成果
レトロトランスポゾン由来の遺伝子
Peg11/Rtl1
の胎盤での役割
Sekita, Y., Wagatsuma, H., Nakamura, K., Ono, R., Kagami, M., Wakisaka, N., Hino, T., Suzuki-Migishima, R., Kohda, T., Ogura, A., Ogata, T., Yokoyama, M., Kaneko-Ishino, T. and Ishino, F.
Role of retrotransposon-derived imprinted gene,
Rtl1
, in the feto-maternal interface of mouse placenta.
Nat Genet. 2008 Jan 6 online
ヒト14番染色体のインプリンティング制御センターの異常によって引き起こされる重篤な疾患とその原因遺伝子の同定
Kagami, M. *, Sekita, Y.*, Nishimura, G., Irie, M., Kato, F., Okada, M., Yamamori, S., Kishimoto, H., Nakayama, M., Tanaka, Y., Matsuoka, K., Takahashi, T., Noguchi, M., Tanaka, Y., Masumoto, K., Utsunomiya, T., Kouzan, H., Komatsu, Y., Ohashi, H., Kurosawa, K., Kosaki, K., Ferguson-Smith, A.C., Ishino, F. and Ogata, T. (*These authors contributed equally to this work.)
Identification of deletions and epimutations in the human chromosome 14q32.2 imprinted region in individuals with paternal and maternal upd(14)-like phenotypes.
Nat Genet. 2008 Jan 6 online
レトロトランスポゾン由来の遺伝子
Peg10
の個体発生における必須な機能
Ono R, Nakamura K, Inoue K, Naruse M, Usami T, Wakisaka-Saito N, Hino T, Suzuki-Migishima R, Ogonuki N, Miki H, Kohda T, Ogura A, Yokoyama M, Kaneko-Ishino T, Ishino F.
Deletion of
Peg10
, an imprinted gene acquired from a retrotransposon, causes early embryonic lethality.
Nat Genet. 2006 Jan;
38
(1):101-106.