研究概要

「ERES」は１細胞あたり数百存在する小胞体上の分泌小胞形成「ゾーン」であり、核周辺に凝集した局在と細胞質に散らばった局在を示す。ERESにおける小胞の形成機構はよく解析されているが、ERESそのものの形成制御機構は不明な点が多い。ERESは細胞分裂期に崩壊し、分裂が完了すると再形成される。またERESは外部環境の変化によって数・大きさが変化するが、分子機構の全貌は未解明である。また個々のERES間に機能的差異があるかどうかもよくわかっていない。本研究では1) 小胞体上のERESゾーン規定シグナルを明らかにし、２) 細胞分裂期のERESの崩壊・再構成機構にも着目する。さらに3) ERES間の機能的差異について解析する。

代表的な原著論文

1. Maeda, M., Kurokawa, K., Katada, T., Nakano, A. and Saito, K. (2019) COPII proteins exhibit distinct subdomains within each ER exit site for executing their functions. Sci. Rep. 9, 7346.

2. Maeda, M., Katada, T. and Saito, K. (2017) TANGO1 recruits Sec16 to coordinately organize ER exit sites for efficient secretion. J. Cell Biol. 216 (6), 1731-43.

3. Maeda, M., Saito, K., and Katada, T. (2016) Distinct isoform-specific complexes of TANGO1 cooperatively facilitate collagen secretion from the endoplasmic reticulum. Mol. Biol. Cell, 27, 2688-96.

4. Saito, K., Yamashiro, K., Shimazu, N., Tanabe, T., Kontani, K. and Katada, T. (2014) Concentration of Sec12 at ER exit sites via interaction with cTAGE5 is required for collagen export. J. Cell. Biol., 206 (6), 751-62.

5. Saito, K., Chen, M., Bard, F., Chen, S., Zhou, H., Woodley, D., Polischuk, R., Schekman, R. and Malhotra, V. (2009) TANGO1 facilitates cargo loading at endoplasmic reticulum exit sites. Cell, 136, 891-902.

総説

1. Saito, K. and Maeda, M.(2019) Not just a cargo receptor for large cargoes; an emerging role of TANGO1 as an organizer of ER exit sites. J. Biochem., 166 (2), 115-119.

2. Saito, K., Maeda, M. and Katada, T. (2017) Regulation of the Sar1 GTPase Cycle Is Necessary for Large Cargo Secretion from the Endoplasmic Reticulum. Front. Cell Dev. Biol. 5, 75.

3. Saito, K. and Katada, T. (2015) Mechanisms for exporting large-sized cargoes from the endoplasmic reticulum.  Cell. Mol. Life Sci. 72 (19), 3709-20.