東京医科歯科大学
大学院疾患生命科学研究部
形質発現制御学
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研究開発の目的と目標
本研究では、近年脅威が増大しつつあるが有効な治療がない難治の感染症、
特に新規治療薬開発に対する社会的希求度が高い、
C型肝炎
伝染性海綿状脳症(プリオン病)
新型インフルエンザ
の３疾患を対象に、新規治療薬を開発・研究している研究者を結集してリード化合物を創製し、
創薬候補物質探索拠点と連携してリード化合物の動態解析を行うことによって、新規治療薬の
開発を加速することを目指す。
PETを活用した研究戦略
PETとは：生物活性分子を 11C,18F,68Ga,76Br（半減期は それぞれ20分, 110分, 68分, 16時間）などの短寿命放射核 を用いて標識化（PETプローブ化）し、生体内に投与する。 この生体内のPETプローブから放出されるγ線をPETカメラに より検出しコンピューターにより断層画像化するもの。 化学・生物・工学・医学が融合した最新の科学研究。
四施設共同による研究開発体制
東京医科歯科大学（萩原、黒柳、武内、小野木）
Ｃ型肝炎ウイルスの増殖を抑制する化合物の開発研究
岐阜大学（桑田・古山）
抗プリオン活性を示す化合物の開発、PETプローブの合成研究
理化学研究所・和光（間）
新規抗インフルエンザ薬の開発研究
理化学研究所（創薬候補物質探索拠点）・神戸（渡辺・鈴木）
上記３疾患の治療薬候補化合物のPETイメージング研究
難治感染症に対する創薬・イメージングプローブのリード化合物の創成
新規抗HCV薬の開発研究
東京医科歯科大学グループ（萩原、黒柳、武内、小野木）
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C型肝炎の推定感染者数は国内で150万
人〜200万人、日米欧主要7ヶ国で730万
人、世界では1億7000万人と推定され、そ
の約７割が慢性化し、数十年後には約3割
が肝硬変､肝臓ガンに移行すると予測され
ている｡ PEG-IFN＋リバビリン併用療法に
よるウイルス排除率は約50％で、新規抗H
CV薬の開発が切望されている。 |
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末梢投与された抗プリオン物質の脳内移行及び
分布のPETを用いた研究
岐阜大学グループ（桑田、木村）
新規抗インフルエンザ薬の開発と体内動態解析
-Nucleoprotein (NP)を標的とした新規抗ウイルス剤の開発-
理化学研究所和光本所グループ（間）
