研究業績 2005年

原著 | 総説 | 著書 | 国際学会 | 国内学会 | 班会議 | 招待講演・シンポジウム等 | 賞 | 知的財産（特許出願）

原著

  1. Akashi H, Miyagishi M, Yokota T, Watanabe T, Hino T, Nishina K, Kohara M, Kazunari Taira K. Escape from the interferon response associated with RNA interference using vectors that encode long modified hairpin-RNA. Molecular BioSystems 2005; 1: 382-390.
  2. Amino T, Orimo S, Itoh Y, Takahashi A, Uchihara T, Mizusawa H. Profound cardiac sympathetic denervation occurs in Parkinson disease. Brain Pathol 2005;15: 29-34.
  3. Borisovska M, Zhao Y, Tsytsyura Y, Glyvuk N, Takamori S, Matti U, Rettig J, Sudhof TC, Bruns D. v-SNAREs control exocytosis. EMBO J. 2005; 24: 2114-2126.
  4. Hachiya NS, Yamada M, Watanabe K, Jozuka A, Ohkubo T, Sano K, Takeuchi Y, Kozuka Y, Sakasegawa Y, Kaneko K. Mitochondrial localization of cellular prion protein (PrPC) invokes neuronal apoptosis in aged transgenic mice overexpressing PrPC. Neurosci Lett. 2005; 374: 98-103.
  5. Hachiya NS, Ohkubo T, Kozuka Y, Yamazaki M, Mori S, Mizusawa H, Sakasegawa Y, Kaneko K. Over a hundredfold increase in immunoblot signals of laser-microdissected inclusion bodies with an excessive aggregation property by oligomeric Aip2p/Dld2p. Anal Biochem. 2005; 347: 106-111.
  6. Hamaguchi T, Kitamoto T, Sato T, Mizusawa H, Nakamura Y, Noguchi M, Furukawa Y, Ishida C, Kuji I, Mitani K, Murayama S, Kohriyama T, Katayama S, Yamashita M, Yamamoto T, Udaka F, Kawakami A, Ihara Y, Nishinaka T, Kuroda S, Suzuki N, Shiga Y, Arai H, Maruyama M, Yamada M: Clinical diagnosis of MM2-type sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology 2005; 64: 643-648.
  7. Hamaguchi T, Okino S, Sodeyama N, Itoh Y, Takahashi A, Otomo E, Matsushita M, Mizusawa H: Association of a polymorphism of the transforming growth factor-β1 gene with cerebral amyloid angiopathy. J. Neurol, Neurosurg & Psychiatry 2005; 76: 696-699.
  8. Hori S, Ohtsuki S, Ichinowatari M, Yokota T, Kanda T, Terasaki T. Selective gene silencing of rat ATP-binding cassette G2 transporter in an in vitro blood-brain barrier model by short interfering RNA. J Neurochem. 2005; 93: 63-71.
  9. Irioka T, Watanabe K, Mizusawa H, Mizuseki K, Sasai Y. Distinct effects of caudalizing factors on regional specification of embryonic stem cell-derived neural precursors. Dev Brain Res 2005; 154: 63-70.
  10. Ishida K, Wada Y, Tsunemi T, Kanda T, Mizusawa H. Marked hypertrophy of the cauda equina in a patient with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy presenting as lumbar stenosis. J Neurol 2005; 252: 239-240.
  11. Ishikawa K., Toru S., Tsunemi T., Li M., Kobayashi K., Yokota T., Amino T., Owada K., Fujigasaki H., Sakamoto M., Tomimitsu H., Takashima M., Kumagai J., Noguchi Y., Kawashima Y., Ohkoshi N., Ishida G., Gomyoda M., Yoshida M., Hashizume Y., Saito Y., Murayama S., Yamanouchi H., Mizutani T., Kondo I., Toda T., Mizusawa H. An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotide substitution in the 5’ untranslated region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and Rho guanine-nucleotide exchange-factor domain. Am J Hum Genet 2005; 77: 280-296.
  12. Kobayashi Z, Tsunemi T, Miake H, Tanaka S, Watabiki S, Morokuma Y. A mother and a child with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) showing atrophy of the cerebrum, cerebellum and brainstem on magnetic resonance imaging (MRI). Intern Med. 2005; 44: 328-331.
  13. Kubodera, T., Yokota, T., Ishikawa, K., Mizusawa, H. New RNAi Strategy for Selective Suppression of Mutant Allele in Polyglutamine Disease. Oligonucleotides 2005; 15: 298-302.
  14. Noma T, Ikebukuro K, Sode K, Ohkubo T, Sakasegawa Y, Hachiya NS, Kaneko K. Screening of DNA aptamers against multiple proteins in tissue. Nucleic Acids Symposium Series 2005; 49: 357-358.
  15. Owada K, Ishikawa K, Toru S, Ishida G, Gomyoda M, Tao O, Noguchi Y, Kitamura K, Kondo I, Noguchi E, Arinami T, Mizusawa H. A clinical, genetic, and neuropathologic study in a family with 16q-linked ADCA type III. Neurology 2005; 65: 629-632.
  16. Petit A, Kawarai T, Paitel E, Sanjo N, Maj M, Scheid M, Chen F, Gu Y, Hasegawa H, Salehi-Rad S, Wang L, Rogaeva E, Fraser P, Robinson B, St George-Hyslop P, Tandon A. Wild-type PINK1 Prevents Basal and Induced Neuronal Apoptosis, a Protective Effect Abrogated by Parkinson Disease-related Mutations. J Biol Chem 2005; 280: 34025-34032.
  17. Saito Y, Yokota T, Mitani T, Ito K, Anzai M, Miyagishi M, Taira K, Mizusawa H Transgenic small interfering RNA halts amyotrophic lateral sclerosis in a mouse model. J Biol Chem. 2005; 280: 42826-42830.
  18. Sakamoto M, Uchihara T, Nakamura A, Mizutani T, Mizusawa H. Progressive accumulation of ubiquitin and disappearance of alpha-synuclein epitope in multiple system atrophy-associated glial cytoplasmic inclusions: triple fluorescence study combined with Gallyas-Braak method. Acta Neuropathol (Berl). 2005; 110: 417-25.
  19. Shiraishi A, Hasegawa Y, Okada S, Kimura K, Sawada T, Mizusawa H, Minematsu K. Highly diffusion-sensitized tensor imaging of unilateral cerebral arterial occlusive disease. Am J Neuroradiol. 2005; 26: 1498-1504.
  20. Takayasu Y, Iino M, Kakegawa W, Maeno H, Watase K, Wada K, Yanagihara D, Miyazaki T, Komine O, Watanabe M, Tanaka K, Ozawa S. Differential roles of glial and neuronal glutamate transporters in Purkinje cell synapses. J. Neurosci 2005;25: 8788-8793.
  21. Toru S, Yokota T, Tomimitsu H, Kanouchi T, Yamada M, Mizusawa H. Somatosensory-evoked contical potential during attacks of paroxysmal dysesthesia in multiple sclerosis. Eur Neurol 2005; 12: 233-234.
  22. Tsuchiya K, Murayama S, Mitani K, Oda T, Arima K, Mimura M, Nagura H, Haga C, Akiyama H, Yamanouchi H, Mizusawa H. Constant and severe involvement of Betz cells in corticobasal degenerarion is not consistent with pyramidal signs: a clinicopathological study of ten autopsy cases. Acta Neuropathol 2005; 109: 353-366.
  23. Winter S, Brunk I, Walther DJ, Holtje M, Jiang M, Peter JU, Takamori S, Jahn R, Birnbaumer L, Ahnert-Hilger G. GalphaO2 regulates vesicular glutamate transporter activity by changing its chloride dependence. J Neurosci 2005; 25: 4672-4680.
  24. 増田真一, 笹栗弘貴, 山田正俊, 張ヶ谷健一, 石黒太郎, 伊藤國明, 石毛憲治, 大林正人, 宇野佳孝, 中村朗, 松永高志, 鈴木良夫, 糸林詠. 右睾丸原発悪性リンパ腫の術後、右上肢に進行性の脱力、感覚障害の出現した30歳男性. 旭中央病院医報2005; 27: 128-149.

総説

  1. Mitani T, Yokota T. RNA interference as a tool for producing knockdown mice. J Mamm Ova 2005; Res 22, 139-151.
  2. 石川欽也，高橋博樹，水澤英洋．脊髄小脳失調症6型(SCA6)におけるめまい．神経研究の進歩 2005; 49 (2): 237-244.
  3. 石川欽也，水澤英洋．脊髄小脳変性症と痙性対麻痺．ゲノム医学 2005; 5(3): 267-274.
  4. 石川欽也，水澤英洋．ポリグルタミン病．ゲノム医学 2005; 5(3): 311-316.
  5. 石橋哲，水澤英洋．神経幹細胞移植による神経再生と機能回復. 分子脳血管病 2005; 4(1): 27-31.
  6. 入岡隆，水澤英洋．感染性・傍感染性小脳炎．Clinical Neuroscience 2005; 23(12): 1409-1411.
  7. 坂本昌己, 水澤英洋. 小脳とその障害 update小脳の疾患と治療優性遺伝性脊髄小脳変性症 Clinical Neuroscience 2005; 23(12): 1430-1432.
  8. 三條伸夫, 水澤英洋. アルツハイマー病の遺伝子. ゲノム医学 2005; 5: 27-32.
  9. 袖山信幸、水澤英洋: プリオン病. Clinical Neuroscience 2005; 23(7): 820-823.
  10. 袖山信幸、水澤英洋: プリオン病の現状 －病態・感染対策・治療－シリーズ・感染症との新たな闘い?. 日本薬剤師会雑誌 2005; 57(7): 59-64.
  11. 高橋博樹、水澤英洋: 脳卒中と遺伝子. Current Therapy 2005; 23(10): 21-23.
  12. 高森茂雄．小胞型グルタミン酸トランスポーターの機能．脳21 2005; 8(4): 24-29.
  13. 常深泰司, 水澤英洋. 神経・筋遺伝性脊髄小脳変性症の診断基準・病型分類・重症度.【内科疾患の診断基準病型分類・重症度】．内科 2005; 95(6): 1541-1547.
  14. 横田隆徳. RNAiの神経疾患への応用．脳神経外科速報 2005; 15(8): 765-70.
  15. 横田隆徳. RNAiによるウイルス複製抑制. ウイルス 2005; 55(1): 1-8.
  16. 横田隆徳. RNA干渉による神経変性疾患の遺伝子治療の現状. Curr Insight Neurol Sci 2005; 13(3): 177-179.
  17. 水澤英洋: 精神神経疾患とゲノム－最近の動向特集にあたって－.ゲノム医学 2005; 5(3): 224-225.
  18. 水澤英洋: 脳卒中－臓器別死因第一位の国民病の克服へ向けて－エディトリアル. Current Therapy 2005; 23(10): 7.
  19. 水澤英洋: 純粋小脳失調症－脊髄小脳失調症６型を中心に－. 運動障害 2005; 15(2): 77-89.
  20. 水澤英洋: RNA干渉 神経疾患治療の新しいテクノロジー. 神経研究の進歩 2005; 49(6): 915-920.

著書

  1. 袖山信幸、水澤英洋: プリオン病の疫学. 柳澤信夫、篠原幸人、岩田誠、清水輝夫、寺本明編．Annual Review 神経 2005. 中外医学社; 2005. pp355-361.
  2. 横手裕明、水澤英洋:抗アセチルコリン受容体抗体. 和田攻、大久保昭行、矢崎義雄、大内尉義編．臨床検査ガイド2005-2006. 文光社; 2005. pp671-672.
  3. 横田隆徳、仁科一隆: RNAiの神経疾患への応用、RNA工学の最前線. 中村義一、大内 将司編．シーエムシー出版; 2005. pp77-87.
  4. Yokota T: RNAi-based inhibition specific for mutant allele in autosomal dominantdiseases. In: Taira T, Kataoka K, editor. Non-viral Gene Therapy. Springer-Verlag; 2005. pp423-440.
  5. Yokota T: siRNA-Based inhibition specific for mutant alleles in autosomal dominant diseases: sequence-dependent and -independent discrimination of mutant and wild-Type alleles by siRNA. Gene design and delivery. In: Taira K, Kataoka K, Niidome T, editor. Non-viral gene therapy. Springer-Verlag; 2005. pp201-208.
  6. 常深泰司, 水澤英洋: ポリグルタミン病 -脊髄小脳失調症6型を中心に-. 倉智嘉久編．イオンチャネル最前線update. 医歯薬出版; 2005. pp227-231.
  7. 水澤英洋: ハンチントン病. 山口徹, 北原光夫編．今日の治療指針2005. 医学書院; 2005. pp648-649.
  8. 水澤英洋: パーキンソン病治療ガイドライン（2002）. 山口徹, 北原光夫編．今日の治療指針2005. 医学書院; 2005. pp648-649.
  9. 水澤英洋: プリオン病. 石原得博監修 池田修一編．アミロイドーシスの基礎と臨床. 金原出版; 2005. pp277-286.
  10. 水澤英洋: 脊髄小脳変性症、痙性対麻痺. 矢崎義雄・菅野健太郎監修．疾患別最新処方. 改訂第4版.メジカルビュー社; 2005. pp652-653.
  11. 水澤英洋: 神経疾患. 新版・社会福祉学習双書編集委員会編．新版・社会福祉学習双書改訂4版医学一般. 全国社会福祉協議会; 2005. pp89-100.
  12. 水澤英洋: 新版・社会福祉学習双書編集委員会編．社会福祉学習重要語句集. 全国社会福祉協議会; 2005.
  13. 水澤英洋: プリオン病. 疾病対策研究会編．難病の診断と治療指針１. 東京六法出版; 2005. pp456-475.
  14. 水澤英洋: 進行性核上性麻痺、皮質基底核変性症. 日野原重明、井村裕夫監修 岩井郁子、北村聖監修協力 祖父江元編．看護のための最新医学講座 第１巻脳・神経系疾患. 中山書店; 2005. pp326-331.
  15. 水澤英洋: 多系統萎縮症. 日野原重明、井村裕夫監修 岩井郁子、北村聖監修協力 祖父江元編．看護のための最新医学講座 第１巻脳・神経系疾患. 中山書店; 2005. pp331-334.

国際学会

  1. Takamori S. Molecular Anatomy of “A” synaptic vesicle. 5th Junior Academics Meeting on Molecular mechanisms of exocytosis and endocytosis. Edinburgh, Scotland, UK, 2005. April. 3-5. (Invited speaker)
  2. Ishibashi S, Kuroiwa T, Son LY, Katsumata N, Li S, Endo S, Mizusawa H. Long-term cognitive and neuropsychological symptoms after global cerebral ischemia in Mongolian gerbils. The XIII International Symposium on Brain edema, Michigan, USA, 2005. June 3.
  3. Sun LY, Kuroiwa T, Ishibashi S, Katsumata N, Endo S, Mizusawa H. Eosinophilic neuron density and delayed cortical infarction after transient focal cerebral ischemia in Mongolian gerbils. The XIII International Symposium on Brain edema, Michigan, USA, 2005, June 3.
  4. Li S, Kuroiwa T, Ishibashi S, Katsumata N, Sun L, Endo S, Ohno K: Dynamics of posttraumatic hyperlocomotion and white matter edema after traumatic brain injury in Mongolian gerbils. The XIII International Symposium on Brain edema, Michigan, USA, 2005. June 3.
  5. Katsumata N, Kuroiwa T, Yamada I, Ishibashi S, Endo S, Ohno K. ADC and T2 abnormality vs.cognitive dysfunction and delayed ischemic tissue injury after transient focal cerebral ischemia in Mongolian gerbils. The XIII International Symposium on Brain edema, Michigan,USA, 2005. June 3.
  6. Watase K., Gatchel J., Sun Y., Emamian E., Orr H, and Zoghbi H. Therapeutic effects of lithium in a knock-in mouse model of Spinocerebellar ataxia type 1. The 28th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society, Yokohama, Japan, 2005. July 27.
  7. Takamori S. Functional characterization of vesicular glutamate transporters. Neuro2005-The 28th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society, Yokohama, Japan, 2005. July 28 (Co-chairperson and speaker).
  8. Yokota T., Mizusawa H. Transgenic siRNA halted amyotrophic lateral sclerosis in a mouse model. The 11th Annual Meeting of Japan Society of Gene Therapy, Tokyo, Japan, 2005. July 30.
  9. Takamori S. Molecular anatomy of a trafficking organelle. International Symposium on Biological Membrane Transport 2005. Awaji-Island, Hyogo, Japan, 2005. August. 8-10 (Invited speaker).
  10. Ishikawa K. Clinical features and molecular genetic analysis of two autosomal dominant cerebellar ataxias common in Japan. 1st Workshop on Polyglutamine Disease and Related Disorders ---New Perspectives, Tokyo, Japan, 2005. September 23.
  11. Watase K. Knockin mouse models as an approach to spinocerebellar ataxias. 1st Workshop on Polyglutamine Disease and Related Disorders ---New Perspectives, Tokyo, Japan, 2005. September 23.
  12. Ishikawa K., Toru S., Tsunemi T., Amino T., Kobayashi K., Kodo I., Toda T., Mizusawa H. A single nucleotide substitution in the 5’-UTR in the gene encoding spectrin repeat and Rho guanine nucleotide exchange factor domains is strongly associated with autosomal dominant cerebellara atxia linked to chromosome 16q22.1. The American Society of Human Genetics. 55th Annual Meeting. Salt Lake City, Utah, USA. 2005. October 25-29.
  13. Ishikawa K. Identification of a single nucleotide substitution in the 5’-UTR in the gene encoding spectrin repeat and Rho guanine nucleotide exchange factor domains within the founder chromosomal region for the autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1. Ataxia 2005. A Satellite Meeting to the World Congress of Neurology. Radisson Hotel Gold Coast, Queensland, Australia. 2005. November 3-4.
  14. Takamori S. Precise molecular anatomy of a synaptic vesicle. COE symposium: Assembly and Reconstitution of Membrane Proteins and Cellular Molecular Machineries. Osaka, Japan, 2005. November. 7-8 (Invited speaker).

国内学会

  1. 三澤多真子, 藤ヶ崎浩人, 冨満弘之, 横田隆徳, 水澤英洋.抗Ma2抗体関連脳炎の61歳男性例臨床像と画像の経時的変化. 第172回日本神経学会関東地方会, 東京, 2005.3.5.
  2. 仁科 一隆, 金丸 和富, 崎山 快夫, 齊藤 祐子, 村山 繁雄. 痴呆を伴う運動ニューロン疾患が疑われ、全経過11年で死亡したPick球を伴うPick病の一剖検例. 第172回日本神経学会関東地方会, 東京, 2005.3.5.
  3. 三木一徳，融衆太，横田隆徳，水澤英洋. 筋力低下を来たし下肢に網目状の皮膚を呈した老年女性. 第7回未病研究会，東京，2005.3.18.
  4. 三木一徳，袖山信幸，網野猛志，融衆太，藤ヶ崎浩人，石川欽也，横田隆徳，水澤英洋. 可逆性腫大性脊髄病変のステロイド反応性・臨床経過および画像診断的検討. 第27回日本脳神経CI学会，高松，2005.3.19.
  5. 小田敏子，入岡隆，袖山信幸，横田隆徳，水澤英洋．血族婚を認め、鰓弓由来筋を主体とする発作性・律動性ミオクローヌスを主徴とした一症例．第14回お茶の水 Visual Neurology，東京，2005.3.24.
  6. 三村尚, 桑原宏哉, 三條伸夫, 藤ヶ崎浩人, 水澤英洋. ステロイドに反応性のある多発脊髄病変の59歳男性例．第29回Spinal Cord Club, 東京, 2005.3.25.
  7. 高森茂雄. グルタミン酸放出の分子メカニズム. 第138回日本獣医学会・生理学生化学シンポジウム「中枢神経系発達と疾患の新たなパラダイム」, 和光, 2005.3.30.
  8. 勝亦憲子, 黒岩俊彦, 山田一郎, 田中洋次, 石橋哲, 大野喜久郎. 実験脳虚血後のADC、T2 mapによる病巣拡大の検出及び遅発性神経細胞死領域の予測. 第30回日本脳卒中学会. 盛岡，2005.4.21.
  9. 石橋哲, 黒岩俊彦, 坂口昌徳, 孫立元, 勝亦憲子, 門屋利彦, 岡野栄之, 水澤英洋. Galectin-1は局所脳虚血後の内因性神経前駆細胞増殖を制御する．第30回日本脳卒中学会. 盛岡，2005.4.22.
  10. 孫立元, 黒岩俊彦, 石橋哲, 勝亦憲子, 遠藤衆, 水澤英洋. スナネズミ局所脳虚血後大脳皮質におけるeosinophilic neuronの経時変化の検討. 第30回日本脳卒中学会. 盛岡， 2005.4.22.
  11. 勝亦憲子, 黒岩俊彦, 山田一郎, 田中洋次, 石橋哲, 大野喜久郎. スナネズミ局所脳虚血後の神経症状と病変分布：ADC・T2 mapによる責任病巣の検出と遅発性病巣の予測. 第46回日本神経病理学会学術研究会. 宇都宮, 2005.5.12.
  12. 黒岩俊彦, 山田一郎, 勝亦憲子, 石橋哲, 遠藤衆, 大野喜久郎. 実験的脳虚血組織のmultiparametric MRIによる物性生物学的病気分類の試み. 第46回日本神経病理学会学術研究会. 宇都宮, 2005.5.13.
  13. 仁科一隆, 齊藤祐子, 文村優一, 金丸和富, 新井富生, 崎山快夫, 清水潤, 長谷川 成人, 山之内博, 村山繁雄. 痴呆を伴う運動ニューロン疾患が疑われ、全経過11年で死亡したPick球を伴う古典的Pick病の74歳男性剖検例. 第46回日本神経病理学会総会, 宇都宮, 2005. 5.12-14.
  14. 李世宏, 黒岩俊彦, 石橋哲, 勝亦憲子, 遠藤衆, 大野喜久郎. 外傷後の一過性および遷延性過運動と神経組織損傷：スナネズミLateral fluid percussionモデルによる検討. 第46回日本神経病理学会学術研究会. 宇都宮，2005. 5.13.
  15. 松本卓，黒岩俊彦，伊東裕之，長澤正之，水澤英洋、小池盛雄．臨床的にトキソプラズマ脳症と診断され脳原発悪性リンパ腫が明らかになった稀少な一剖検例. 第46回日本神経病理学会総会学術研究会. 宇都宮市, 2005.5.14．
  16. 藤田康雄，稲葉彰，小林高義，松本卓，内原俊記．アミロイドアンギオパチーによる虚血性病変を伴った進行性核上性麻痺の１剖検例. 第173回日本神経学会関東地方会. 東京, 2005.6.4.
  17. 入岡隆, 融衆太, 横田隆徳, 磯谷栄二, 水澤英洋. 髄膜・脳内に瀰漫性小結節性病変を認め,水頭症を合併したisolated neurosarcoidosisの33歳男性例. 第173回日本神経学会関東地方会. 東京, 2005.6.4.
  18. 石橋哲, 黒岩俊彦, 坂口昌徳, 孫立元, 勝亦憲子, 門屋利彦, 岡野栄之, 水澤英洋. 局所脳虚血モデルに対するGalectin-1の治療効果：内因性神経前駆細胞増殖能及び行動機能の解析．第46回日本神経学会総会. 鹿児島, 2005.5.26．
  19. 孫立元，黒岩俊彦, 石橋哲, 勝亦憲子, 遠藤衆, 水澤英洋. スナネズミ脳虚血後eosinophilic neuronと細胞死経路の免疫組織学的検討. 第46回日本神経学会総会. 鹿児島, 2005. 5.27.
  20. 高橋博樹, 石川欽也, 水澤英洋. SCA6とMJDにおけるCAGリピート数と発症年齢の関連についての再検討. 第46回日本神経学会総会. 鹿児島，2005.5.25.
  21. 常深泰司, 石川欽也, 融衆太, 李明順, 網野猛, 水澤英洋. 第16番染色体長腕連鎖型優性遺伝性小脳皮質萎縮症（16q-ADCCA）の原因遺伝子検索. 第46回日本神経学会総会. 鹿児島，2005.5.25.
  22. 融衆太, 石川欽也, 常深泰司, 網野猛, 李明順, 水澤英洋. 第16番染色体長腕連鎖型優性遺伝性小脳皮質萎縮症（16q-ADCCA）の頻度と臨床的特徴. 第46回日本神経学会総会. 鹿児島，2005.5.25.
  23. 三木一徳，融衆太，石川欽也，横田隆徳，水澤英洋.Paroxysmalkinesigenicchoreoathetosisの3家系の臨床的・遺伝学的検討. 第45回日本神経学会総会，鹿児島，2005.5.25.
  24. 久保寺隆行, 李一, 仁科一隆, 横田隆徳, 水澤英洋. siRNAを用いた変異アリル特異的なポリグルタミン病に対する遺伝子治療. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.25.
  25. 任勇日, 吉見健二, 西田陽一郎, 横田隆徳, 望月秀樹, 水野美邦.マウスMPTP感受性に対するビタミンE投与とビタミンE輸送タンパク欠損の影響．第46回日本神経学会総会，鹿児島，2005.5.25.
  26. 西田陽一郎, 高橋円, 日野太郎, 横田隆徳, 寺崎哲也, 堀里子, 内原俊記, 水澤 英洋. 慢性酸化ストレスはアルツハイマー病のAβの排泄を低下させる. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.25.
  27. 石川欽也，融衆太，常深泰司，大和田潔，石田玄，吉田眞理，橋詰良夫，村山繁雄，水谷俊雄，小林千浩，近藤郁子，戸田達史，水澤英洋．16番染色体長腕連鎖型優性遺伝性小脳皮質萎縮症(16q-ADCCA)の臨床・病理・遺伝的特徴．第46回日本神経学会総会，鹿児島，2005.5.25.
  28. 石原正一郎，冨滿弘之，神田隆，水澤英洋．FSH症例に於けるHLA class I陽性線維の存在について．第46回日本神経学会総会，鹿児島，2005.5.26.
  29. 藤ヶ崎浩人，坂本昌巳，藤ヶ崎純子，尾崎心，石川欽也，水澤英洋．変異α1A-Caチャネルタンパクの分子機構．第46回日本神経学会総会，鹿児島, 2005.5.25.
  30. 松本卓，三澤多真子，石橋賢士，袖山信幸，藤ヶ崎浩人，水澤英洋．家族性CJD(Val180Ile)の臨床的特徴.第46回日本神経学会総会，鹿児島, 2005.5.26.
  31. 三澤多真子, 藤が崎浩人, 横田隆徳, 水澤英洋, 前原健寿, 土井賢.抗GAD抗体が関与する側頭葉てんかんについて. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.26.
  32. 横田隆徳, 久保寺隆行, 叶内匡, 海野敏紀, 仁科一隆, 水澤英洋. siRNAを用いた家族性アミロイドニューロパチーに対する遺伝子治療. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.26.
  33. 李一, 横田隆徳, 松山茂実, 石川欽也, 水澤英洋. BIP(Bax-inhibiting peptide)によるMachado-Joseph病の細胞死の抑制. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.26.
  34. 叶内匡, 稲葉彰, 横田隆徳, 水澤英洋. ひ腹神経、内側足底神経の障害パターンはニューロパチーの鑑別に有用である. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.26.
  35. 李明順, 横田隆徳, 李一, 石川欽也, 水澤英洋. Machado-Joseph病の細胞死には長鎖CAGのRNA毒性が関与する. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.26.
  36. 齋藤友紀, 横田隆徳, 伊藤薫, 安齋政幸, 三谷匡, 水澤英洋. siRNA過剰発現によるSOD1ノックダウンマウスを用いた筋萎縮性側索硬化症の遺伝子治療. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.26.
  37. 坂本昌己, 藤ヶ崎浩人, 尾崎心, 石川欽也, 水澤英洋. テトラサイクリンシステムを利用したSCA6細胞モデル. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.26.
  38. 冨満弘之，石川欽也，垣塚彰，水澤英洋．DMRVおよびIBMの筋病理におけるVCPの関与．第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.26.
  39. 三條伸夫, 水澤英洋, 片山泰一, Paul Fraser, Peter St. George-Hyslop. 内因性Aph-1の切断および細胞内移動. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.26.
  40. 網野猛志，高橋博樹，常深泰司，融衆太，石川欽也，堤剛，喜多村健，水澤英洋．第16番染色体長腕連鎖型優性遺伝性小脳皮質萎縮症の聴覚，眼球運動障害の検討．第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.27.
  41. 日野太郎, 横田隆徳, 仁科一隆, 神田隆, 水澤英洋. 脳血管内皮細胞を標的としたsiRNAによる遺伝子治療の可能性. 第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005. 5.25-27.
  42. 桑原 宏哉, 三木 一徳, 石原 正一郎, 袖山 信幸, 横田 隆徳, 水澤 英洋． EBウイルス神経感染症に対するganciclovirの有効性の検討．第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005.5.27.
  43. 金澤俊郎，内原俊記，織茂智之，笹栗弘貴，古城徹，高橋敦，水澤英洋．レヴィー小体の三次元立体構造の解析．第46回日本神経学会総会．鹿児島，2005.5.26.
  44. 4. 織茂智之、金澤俊郎、笹栗弘貴、高橋敦、古城徹、内原俊記、若林孝一、高橋均、水澤英洋．多系統萎縮症(MSA)で認められることがある心臓のMIBG集積低下の病態機序．第46回日本神経学会総会．鹿児島，2005.5. 26.
  45. 笹栗弘貴，金澤俊郎，織茂智之，水澤英洋．3D-SSPによるパーキンソン病、Lewy小体型痴呆の脳表血流の評価．第46回日本神経学会総会．鹿児島，2005.5. 26.
  46. 仁科 一隆, 日野 太郎, 久保寺 隆行, 叶内 匡, 横田 隆徳, 水澤 英洋. 生体での内在性遺伝子に対するsiRNAの導入.第46回日本神経学会総会, 鹿児島, 2005. 5.25-27.
  47. 入岡隆，融衆太，横田隆徳，磯谷栄二，水澤英洋．髄膜・脳内に瀰漫性小結節性病変を認め、水頭症を合併したisolated neurosarcoidosis の 33歳男性例．第173回日本神経学会関東地方会，東京，2005.6.4.
  48. 横田隆徳, 斉藤友紀, 水澤英洋. siRNAを用いた変異SOD1によるALSの変異遺伝子特異的な遺伝子治療. 第23回日本神経治療学会総会, 2005.6.10.
  49. 桑原宏哉, 三村尚, 融衆太, 三條伸夫, 横田隆徳, 水澤英洋. 腎血管性高血圧との強い関連が示唆されたposterior reversible encephalopathy syndrome（PRES）の75歳男性例．第528回日本内科学会関東地方会, 東京, 2005.7.9.
  50. 関中智子, 常深泰司, 町田明, 横田隆徳, 水澤英洋．脳波にて両側独立性周期性一側性てんかん型放電を呈し、MRIにて大脳皮質病変を認めたWernicke脳症の61歳男性例第532回日本内科学会関東地方会, 東京, 2005.11.26.
  51. 三條伸夫, 水澤英洋. 内因性Aph-1の細胞内分布パターン. 第24回日本痴呆学会. 大阪, 2005.10. 1.
  52. 入岡隆，田村美恵子，袖山信幸，横田隆徳，水澤英洋．若年性脳梗塞を発症したTurner症候群の37歳女性例．第174回日本神経学会関東地方会，東京，2005.9.3.
  53. 宮崎徹，町田明，入岡隆，石川欽也，横田隆徳，水澤英洋．Interferonβ-1b + methotrexate併用にても再発を繰り返す多発性硬化症の36歳女性例．2005年度東京医科歯科大学神経内科同窓会勉強会，茨城，2005.9.10.
  54. 4. 石川欽也，吉田雅幸，小笹由香，田村智英子，水澤英洋，奥山虎之，稲澤譲司，木村彰方，水谷修紀．東京医科歯科大学における神経変性疾患に関する発症前遺伝子診断希望者(クライエント)の受診理由について．日本人類遺伝学会第50回大会．倉敷，2005.9.20.
  55. 5. 石川欽也，融衆太，李明順，常深泰司，網野猛，小林千浩，近藤郁子，戸田達史，水澤英洋．本邦に高頻度に存在し、創始者効果を認める第16番染色体長腕連鎖型常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症(16q-ADCA)の原因遺伝子探索．若手ワークショップ．日本人類遺伝学会第50回大会．倉敷，2005.9.22.
  56. 保立麻美子, 赤座実穂, 融衆太, 関中智子, 常深泰司, 横田隆徳, 水澤英洋. 帯状疱疹後に脊髄炎を繰り返した１例．第31回Spinal Cord Club, 東京，2005.10.19.
  57. 桑原宏哉, 三木一徳, 石原正一郎, 袖山信幸, 横田隆徳, 水澤英洋.EBウイルス神経感染症に対するganciclovirの有効性の検討. 第10回日本神経感染症学会, 東京, 2005.10.21.
  58. 白石 淳. Stroke MRI - 脳卒中をすばやく包括的に評価するために. 第３回倉敷ブレインアタック研究会, 倉敷, 2005.11.6.
  59. 久保寺隆行, 横田隆徳. siRNA/カチオニックベクターのin vivoインターフェロン誘導について.第15回アンチセンスシンポジウム, 桐生, 2005.11.24.
  60. 黒岩俊彦, 石橋哲, 孫立元, 山田一郎, 勝亦憲子, 水澤英洋, 大野喜久郎. 一過性脳虚血後の神経症状・MRI画像の経時的変化：緩徐進行性グリア細胞死と神経再生医療. 第17回日本脳循環代謝学会総会. 名古屋，2005.11.25.
  61. 高橋真, 常深泰司, 宮吉孝明, 横田隆徳, 水澤英洋. Central neurogenic hyperventilation を呈し血漿交換にて改善を認めた多発性硬化症の43歳女性例. 第175回日本神経学会関東地方会, 東京, 2005.12.11.
  62. 高森茂雄. 神経伝達物質放出量の制御機構の一考察. 平成17年度シナプス研究会, 岡崎, 2005.12.1-2.
  63. 笹栗弘貴, 横田隆徳, 山田宏美, 伊藤薫, 齋藤友紀, 安齋政幸, 三谷匡, 水澤英洋．siRNA トランスジェニックマウスにおけるノックダウン効果の組織差の検討.第28回日本分子生物学会年会．神戸，2005.12.8.
  64. 4. 大久保卓哉, 逆瀬川裕二, 有馬邦正, 山田光則, 水澤英洋, 八谷如美, 金子清俊. Pick小体の主要構成成分は３リピートタウ69kDaである.第28回日本分子生物学会,福岡, 2005.12.9

班会議

  1. 水澤 英洋, 仁科 一隆, 日野 太郎, 斉藤 友紀, 横田 隆徳. siRNAを用いた遺伝子治療におけるin vivoデリバリーの現状. 厚労省難治性疾患克服研究事業神経変性疾患に関する研究班平成17年度班会議, 東京, 2005.12.16-17.
  2. 水澤英洋，融衆太，常深泰司，網野猛志，石川欽也．第１６番染色体長腕に連鎖する常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症の臨床神経学的・神経病理学的・分子遺伝学的研究．厚労省難治性疾患克服研究事業脊髄小脳変性症の病態と治療法解明に関する研究班平成17年度班会議, 東京, 2005.1.12-13.
  3. 水澤英洋、横田隆徳、齋藤友紀、伊藤薫、笹栗弘貴、三谷匡.siRNA過剰発現によるSOD1ノックダウンマウスを用いた筋萎縮性側索硬化症の遺伝子治療. 厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患服研究事業）筋萎縮性側索硬化症の画期的診断・治療法に関する研究班会議,東京, 2006.1.14-15.
  4. 水澤英洋，冨滿弘之，石原正一郎，藤ヶ崎浩人．GNEの細胞内局在について．厚生労働省精神・神経疾患研究委託費筋ジストロフィーおよびその関連する疾患の病態生理の解明と治療薬物の開発に関する研究‐清水班‐平成17年度班会議，東京，2005.12.2-3．

招待講演・シンポジウム等

  1. 西田陽一郎，横田隆徳，内原俊記，伊藤慎吾，堀里子，寺崎哲也，岩田修永，西道隆臣，水澤英洋. アルツハイマー病モデルマウス(Tg2576)において慢性酸化ストレスはAβの排泄を低下させる，21世紀COE「脳の機能統合とその失調」若手研究者インスパイアシンポジウム，2005.3.6.
  2. 李一, 横田隆徳, 松山茂実, 水澤英洋． BIP（Bax-inhibiting peptide）によるMachado-Joseph病(MJD)の細胞死の抑制．21世紀COE「脳の機能統合とその失調」若手研究者インスパイアシンポジウム，2005.3.6.
  3. 石川欽也、水澤英洋．ポリグルタミン病以外の優性遺伝性失調症：第16番染色体連鎖型(16q-linked ADCA type III)を中心に．シンポジウム?:脊髄小脳変性症最前線．第46回日本神経病理学会学術研究会. 宇都宮, 2005.5.12.
  4. 横田隆徳. siRNAの神経疾患への応用. 第16回フォーラム・イン・ドージン. 熊本，2005.12.2．
  5. 横田隆徳：Transgenic siRNA halts ALS in a model mouse. 第15回アンチセンスシン ポジウム、2005.11.25、桐生
  6. 横田隆徳：神経変性疾患は細胞死か？第24回六甲カンファレンス、2005.9.30、淡路
  7. 横田隆徳：トランスレーショナルニューロサイエンスー難病ALSへの神経科学の挑戦ーsiRNAによるALSの遺伝子治療、第28回日本神経科学会2005.7.28、東京
  8. 横田隆徳： RNA干渉と神経疾患、神経変性疾患の最新の原因・病態解析、第45回日本 神経学会総会、2005.5.28、鹿児島
  9. 横田隆徳：RNAiの 基本原理と神経内科疾患への応用。２１世紀ＣＯＥプログラム「脳 の機能統合とその失調」大学院特別プログラム第四部：神経系でのシグナル伝達、 2005.4.18、東京

賞

  1. 石橋哲．第1回東京医科歯科大学医師会賞受賞（優秀論文賞）．2005年3月
  2. 石橋哲．第8回東京医科歯科大学優秀論文賞福岡賞受賞．2005年10月
  3. 高森茂雄． 日本神経科学学会奨励賞 受賞
  4. 西田陽一郎．21世紀COE「脳の機能統合とその失調」若手研究者インスパイアシンポジウム優秀RA研究員受賞 2005年3月6日東京医科歯科大

知的財産（特許出願）

  1. 横田隆徳、西田陽一郎、寺崎哲也、水澤英洋 Aβの排泄機構の機能低下によるアルツハイマー病の新規モデルマウス （特許出願番号2005-119052）
  2. Okano H, Okano JH, Sakaguchi M, Mizusawa H, Ishibashi S. Method for enhancing survival and/or proliferation and neurite extension of neural stem cells, enhancers therefore, pharmaceutical compositions containing neural stem cells, assay methods, and screening methods. PCT/JP2004/013043.