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分野メンバー
教授玉村　啓和
助教野村　渉
助教鳴海　哲夫
研究支援推進員糸谷　恭子
事務補佐員鳴海　梨加
非常勤講師永次　史
非常勤講師古田　寿昭
非常勤講師山本　恵子
新着ニュース・トピックス[年報トピック]

2009年5月　ペンシルバニア大学（University of Pennsylvania）Jeffrey W. Bode研究室に留学していました鳴海哲夫助教（京都大学大学院薬学研究科卒）が着任しました。
2009年5月　堤 浩助教が京都大学大学院工学研究科合成・生物化学専攻へ栄転しました。
2008年4月　古田寿昭教授（東邦大学理学部生物分子科学科）が客員教授として着任しました。
2007年8月　スクリプス研究所(The Scripps Research Institute) Carlos F.Barbas, III研究室より野村渉助教（京都大学大学院薬学研究科卒）が着任しました。
2005年4月　京都大学大学院薬学研究科薬品有機製造学分野より玉村啓和教授が着任し新体制となる。

他大学卒業研究生(新4年生)，大学院生募集しています！
研究内容[紹介資料]
  1. 構造固定化テンプレートの創出とドラッグ・ディスカバリー

    ペプチド等生理活性化合物中に含まれる官能基(pharmacophore)を適切に空間配置することを可能にする構造固定化用の創薬テンプレートを創出している。また、受容体、酵素等をターゲットとして、がん、エイズ、アルツハイマー、リウマチ、SARSの治療薬の創製研究を行っている。

  2. 蛍光プローブの創製、バイオセンシング、創薬を目指したセンシングバイオロジー、ケミカルバイオロジー研究

    酵素、受容体を特異的に認識するバイオ(蛍光)プローブを創出し、イメージングを含めたセンシングバイオロジー、ケミカルバイオロジー研究を行っている。

  3. 受容体や酵素・リガンド相互作用の解析

    受容体や酵素リガンドの分子設計、合成を行い、共結晶化―X線結晶構造解析による相互作用の解析を行い、リガンドがもたらす構造情報伝達メカニズムを解明する。

  4. 亜鉛フィンガーツールによる遺伝子治療法の開発

    ゲノムDNAに対して高い配列特異性で結合する亜鉛フィンガータンパク質の遺伝子ターゲティングを利用して、疾病遺伝子の転写調節、酵素反応（切断、組換え、メチル化）などを用いたDNA修飾による遺伝子治療への展開を行っている。

研究業績[年報データ]
原著論文
  1. Nomura W, Mino T, Narumi T, Ohashi N, Masuda A, Hashimoto C, Tsutsumi H, Tamamura H: Development of Crosslink-Type Tag-Probe Pairs for Fluorescent Imaging of Proteins. Biopolymers: Peptide Science, in press, 2010.
  2. Aoki T, Shimizu S, Urano E, Futahashi Y, Hamatake M, Tamamura H, Kazuo Terashima, Murakami T, Yamamoto N, Komano J: Improvement of lentiviral vector-mediated gene transduction by genetic engineering of the structural protein Pr55Gag. Gene Ther., in press, 2010.
  3. Yoshimura K, Harada S, Shibata J, Hatada M, Yamada Y, Ochiai C, Tamamura H, Matsushita S: Enhanced exposure of human immunodeficiency virus type 1 primary isolate neutralization epitopes through binding of CD4 mimetic compounds. J. Virol., doi:10.1128/JVI.00227-10, in press, 2010.
  4. Nakahara T, Nomura W, Ohba K, Ohya A, Tanaka T, Hashimoto C, Narumi T, Murakami T, Naoki Yamamoto, Tamamura H: Remodeling of dynamic structures of HIV-1 envelope proteins leads to synthetic antigen molecules inducing neutralizing antibodies. Bioconjugate Chem., 21(4): 709-714, 2010.
  5. Yamada　Y, Ochia　Ci, Yoshimura　K, Tanaka　T, Ohashi　N, Narumi　T, Nomura　W, Harada　S, Matsushita　S & Tamamura　H: CD4 Mimics targeting the mechanism of HIV. Bioorg. Med. Chem. Lett., 20： 354-358, 2010.
  6. Melchionna R, Carlo AD, Mori RD, Cappuzzello C, Barberi L, Musaro A, Cencioni C, Fujii N, Tamamura H, Crescenzi M, Capogrossi MC, Napolitano M, Germani A: Induction of myogenic differentiation by SDF-1 via CXCR4 and CXCR7 receptors. Muscle Nerve., 41(6: 828-835, 2010.
  7. Tsutsumi H, Nomura W, Abe S, Mino T, Masuda A, Ohashi N, Tanaka T, Ohba K, Yamamoto N, Akiyoshi K, Tamamura H: Fluorogenically Active 　　leucine zipper peptides as new tag-probe pairs for protein imaging in living cells. Angew Chem., Int. Ed. 48 : 9164 -9166, 2009.
  8. Inaba Y, Yoshimoto N, Sakamaki Y, Nakabayashi M, Ikura T, Tamamura H, Ito N, Shimizu M, Yamamoto K: A new class of vitamin D analogues that induce structural rearrangement of the ligand-binding pocket of the receptor. J. Med. Chem. 52(5):1438-1449, 2009.
  9. Mizukoshi F, Baba K, Goto-Koshino Y, Setoguchi-Mukai A, Fujino Y, Ohno K, Tamamura H, Oishi S, Fujii N, Tsujimoto H: Inhibitory effect of newly developed CXC-chemokine receptor 4 antagonists on the infection with feline immunodeficiency virus. J. Vet. Med. Sci. 71(1):121-124, 2009.
  10. Tanaka T, Nomura W, Narumi T, Esaka A, Oishi S, Ohashi N, Itotani K, Evans BJ, Wang Z, Peiper SC, Fujii N, Tamamura H: Structure-activity relationship study on artificial CXCR4 ligands possessing the cyclic pentapeptide scaffold: the exploration of amino acid residues of pentapeptides by substitutions of several aromatic amino acids. Org. Biomol. Chem. 7: 3805-3809, 2009.
  11. Ohashi N, Nomura W, Kato M, Narumi T, Lewin NE, Blumberg PM, Tamamura H: Synthesis of protein kinase Cδ C1b domain by native chemical ligation methodology and characterization of its folding and ligand binding. J. Pept. Sci. 15(10): 642-646, 2009.
  12. Nakata H, Steinberg S.M, Koh Y, Maeda K, Takaoka Y, Tamamura H, Fujii N & Mitsuya H. Potent Synergistic Anti-Human Immunodeficiency Virus (HIV) Effects Using Combinations of the CCR5 Inhibitor Aplaviroc with Other Anti-HIV Drugs. Antimicrob. Agents Chemother. 52(6): 2111-2119, 2008.
  13. Nomura W, Tanabe Y, Tsutsumi H, Tanaka T, Ohba K, Yamamoto N & Tamamura H. Fluorophore Labeling Enables Imaging and Evaluation of Specific CXCR4-Ligand Interaction at the Cell Membrane for Fluorescence-Based Screening. Bioconjugate Chem. 19: 1917-1920, 2008.
  14. Tanaka T, Tsutsumi H, Nomura W, Tanabe Y, Ohashi N, Esaka A, Ochiai C, Sato J, Itotani K, Murakami T, Ohba K, Yamamoto N, Fujii N & Tamamura H.Structure-activity Relationship Study of CXCR4 Antagonists Bearing the Cyclic Pentapeptide Scaffold: Identification of the New Pharmacophore. Org. Biomol. Chem. 6(23): 4374-4377, 2008.
共同研究機関
  1. 京都大学大学院薬学研究科，医学研究科，生命科学研究科，
    工学研究科 化学研究所
  2. 徳島大学薬学部
  3. 国立感染症研究所
  4. 聖マリアンナ医科大学
  5. 熊本大学エイズ学研究センター
  6. 東邦大学理学部
  7. 東京薬科大学薬学部
  8. 早稲田大学先進理工学部
  9. 昭和薬科大学
  10. 同志社女子大学薬学部
  11. National Cancer Institute/NIH
  12. Med. Coll. Georgia
  13. Brown Can. Center, Univ. Louisville
  14. Freiburg Univ. Hospital
  15. Dept. Med., Univ. California
  16. Westmead Inst. Can. Res., Univ. Sydney
  17. Univ. Nebraska Med. Center
  18. The Scripps Research Institute
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