本分野の最終目標は、知覚・記憶などの脳高次機能の細胞レベルでのメカニズムの解明である。現在そのために、複数電極による多点同時計測や光学的測定法を用い、脳の活動を計測することが行なわれている。しかし、現在の計測法では記録している細胞の種類を特定できず、細胞レベルで脳高次機能を解析するためには不十分である。そこで我々の研究室では、脳の神経活動をより高い空間・時間分解能で計測するため、蛋白性の膜電位感受性色素を開発し、更にそれをマウスの脳の特定領域の特定の細胞に遺伝子工学的に発現させる。このようなマウスに光学的計測法を適応し、脳の神経活動と知覚・記憶の対応関係を解析し脳高次機能の細胞レベルでの解明をめざす。

1. ノックアウトマウスを用いたグルタミン酸トランスポーターの機能に関する研究
2. ノックアウトマウスを用いたボンベシン様ペプチド受容体の機能に関する研究
3. 神経細胞・グリア細胞の分化制御遺伝子の検索
4. グルタミン酸作動性神経細胞の分化制御遺伝子の検索
5. シナプス可塑性制御遺伝子の検索
6. グリア細胞のシナプス伝達における役割の解明
7. 分子から個体レベルまでの脳機能の統合的理解のためのモデル動物の開発

　The final goal of our research is to understandhigher order brain functions, such as
perception and memory at a cellular level. For this purpose,measuring the activities of
large numbers of cells with high spatial and temporalresolution in behaving animals is a
fundamental problem. To address this problem, we willconstruct  protein-based optical
sensors that can be used to measure transmembrane voltage and will make genetically
modified mice in that these sensors are tergeted to specificbrain regions and cell types.
To understand the cellular and molecular mechanisms inhigher brain functions, we will
measure neuronal activity in these mice by using opticalimaging techniques

1. Studies on functions of glutamate transporters using knockout mice
2. Studies on functions of bombesin related peptide receptors using knockoutmice
3. Molecular mechanisms of the differentiation of neural stem cells into glialcells
4. Molecular mechanisms of the differentiation of neuroblasts into glutamatergicneurons
5. Molecular mechanisms of neural plasticity
6. Studies on functions of glial cells in synaptic transmission
7. Development of  model animals for studying molecular mechanisms inhigher brain functions

研究分野の人々

 

教　　　　　　授	田 中　光 一
助　　教　　授	浜 崎　浩 子
事 務 補 佐 員	名 倉　直 子