目次
講座
１.　講座所属職員・学生名
２.　教育方針または主要な教育テーマ
３.　講座の主要な研究テーマ　
４.　研究活動
５.　研究業績
６.　教育上の特記すべき事項

　口腔細菌学講座　
　　　　

１.　講座所属職員・学生名

　

	1995年	1996年	1997年
教　授	土　田　信　夫	土　田　信　夫	土　田　信　夫
助教授	斉　藤　祐　一	斉　藤　祐　一	斉　藤　祐　一
講　師	大　和　建　嗣	大　和　建　嗣	大　和　建　嗣
助　手	高　橋　信　義	高　橋　信　義	高　橋　信　義
教務職員	石　井　裕　子（３月まで）	松　村　耕　治（４月まで）	入　谷　昭　男
	松　村　耕　治（４月より）	A.K.Munirajan（10月より)	A.K.Munirajan
技　官	入　谷　昭　男	入　谷　昭　男
外国人特別研究員		Padmanabhan Tamiz Chelvi（2月より)	P.T.Chelvi（2月まで）
非常勤講師	鴨　脚　建　夫	鴨　脚　建　夫	鴨　脚　建　夫
	荒　川　真　一	荒　川　真　一	荒　川　真　一
	松　村　耕　治（３月まで）	石　川　　　治	石　川　　　治
	石　川　　　治（４月より）
大学院生	王　　　晶　菲	王　　　晶　菲	王　　　晶　菲
	李　　　洪　珍	李　　　洪　珍	李　　　洪　珍
	Sundaresan Rajesh	Sundaresan Rajesh	Sundaresan Rajesh
専攻生		高　　　崇　峰（10月より）	高　　　崇　峰
派遣大学院生	小宮山　高　之	小宮山　高　之
	（第一口腔外科）	（第一口腔外科）
	大学院生数　３	大学院生数　５	大学院生数　４

２.　教育方針または主要な教育テーマ

　　ヒトの疾患の中で，微生物の関与する例は数多く，それらは感染症と呼ばれており，齲蝕や，歯周疾患も細菌による感染症と考えられている．

　微生物学の総論においては，微生物による感染症の原因，診断，治療，および予防を理解する上で必要な微生物についての基礎知識を，一部は分子レベルで理解する．

　ヒトに病原微生物が進入しても必ず感染症を呈するとは限らないし，また，同じ疾病には多くの場合，２度とかからない．これはヒトが種々の防御系を持っているためで，そのうち最も大切なものは免疫である．後期の前半は免疫学の基礎概念の理解を目標とし，後半は口腔疾患に焦点を合わせ，齲蝕，歯周疾患における微生物の関与を，宿主と寄生体との関係において理解する．

　なお，実習においては口腔疾患に関連の深い微生物を中心に分離，同定を行い，それらの性状を理解すると共に分子生物学の基礎および免疫反応と免疫学的診断法の実験を通して免疫系の仕組みについての基礎を充分に理解するように努める．

３.　講座の主要な研究テーマ　

　　口腔細菌学講座においては，細菌学の土壌の中から生まれたともいえる分子生物学，遺伝子工学を手法として用い，口腔領域に関係の深い各種ヒト疾患の発症に関わる遺伝子の構造・発現・機能の異常の研究を行った．

１）ヒト温度感受性p53変異株の樹立と細胞増殖制御の解析

平野泰正，大和健嗣，土田信夫

　　Establishment of human temperature-sensitive p53 mutant and the analysis of cell growth control by this mutant gene.

Y. HIRANO, K. YAMATO and N. TSUCHIDA

　ヒトp53癌抑制遺伝子の138番目のアミノ酸をアラニンからバリンに変えた変異株をin vitro mutagenesis で作成しその生物活性および生化学的活性を許容温度（低温32.5℃）と非許容温度（高温37.5℃）で比較したところ１）p53結合配列をもつプロモーターに対しては低温で転写活性化能を有していたが，高温では活性化できない，２）活性化rasとのcotransfectionではREF細胞を高温ではトランスフォームできたが低温ではできなかったことから，ヒトの138番目に相当するマウスの135バリンと同様に温度感受性であった．なおトランスフォームした細胞クローンを分離し増殖を解析したところ，低温では増殖阻止がみられ，FACS解析で低温シフト後細胞はG1期で停止していることが判明した．(Oncogene　10:1879-1885, 1995）

　ヒトp53のts変異株をヒト骨肉腫細胞株Saos-2，およびヒト白血病細胞株Jurkatに導入した細胞クローンをそれぞれ分離し，ts株が許容温度で細胞増殖をどのように修飾するかを解析した．その結果Saos-2細胞に対してはFACS解析の結果G1期増殖阻止が観察された．一方，Jurkat細胞に対しては低温処理後に生細胞数の減少および，DNA断片化が観察されたことからアポトーシスが誘導された．(Oncogene 11:1-6, 1995)

２）インドの口腔扁平上皮癌におけるp53癌抑制遺伝子変異の解析

A.K.ムニラジャン，G.シャンムガム*，土田信夫

*インド　マドライカマラジ大学

　　Mutational analyses of p53 tumor suppressor gene in oral squamous cell carcinomas from India

A. K. MUNIRAJAN, G. SHANMUGAM and N. TSUCHIDA

　インドにおいて，口腔扁平上皮癌の発症率は男性で第一位を占めもっとも重要な疾患の１つであるが，それらの分子レベルでの詳細な解析はなされていない．そこでヒト癌で最も高頻度に検出されているp53遺伝子変異についてPCR-SSC法をもちいて解析した．その結果53症例のうち11例（21％）に変異を検出した．この変異率は我々の本邦における変異率（63％）および欧米の変異率とくらべ低く他の遺伝子の変異もインドにおける口腔癌の発症に重要な役割を果している事が示唆された．また同じ症例についてaNHK３つのrasについての変異を調べたところ，20％の症例（８例のH-ras，１例のN-ras：K-rasなし）に変異が検出された．したがってこれまでの我々の本邦でのrasの変異率（３％）とくらべかなり高いことがわかった．またp53とrasの両方の変異をもつ症例は見いだされず，口腔癌発症に両者の変異は重要ではないと考えられた．(International Journal of Cancer 66:297-300, 1996)

３）CGH法を用いた口腔扁平上皮癌細胞株のDNA増幅・欠失の解析

松村耕治，小宮山高之，土田信夫

　　Detection of DNA amplifications and deletions in oral squamous cell carcinoma call lines by CGH

K. MATSUMURA, T. KOMIYAMA, N. TSUCHIDA

　Comparative Genomic Hybridization（CGH）法を用いて口腔扁平上皮癌細胞株における遺伝子異常による染色体変化を解析した．細胞株17例において，共通した増幅領域は，8q22−p26，3q25−q27，7p12，11q13，13q33，14q，15q，20q13，22qに，一方共通した欠失領域は3p，18q2，15q21−q22，7q31，8pであった．さらに7p12，11q13の増殖領域に関してはそれぞれの領域の遺伝子プローブを用いてサザンハイブリダイゼーション法を行い，CGHの結果と相関している事を確認した．さらに，細胞株と細胞株樹立の元となった腫瘍組織について比較検討したところ，両者に大きな変化は見いだされなかった．したがって，細胞株での結果が元の腫瘍での染色体変化をかなり反映していることがわかった．（口腔病学会雑誌63:513ｰ531, 1995）（Journal of Japanese Cancer Research 88:476-483, 1997）

４）アクチビンによる細胞増殖と分化及びアポトーシスの制御機構の解析

大和健司，西原達次*

*国立感染症研究所

　　Regulatory mechanisms of cell growth, differentiation and apoptosis with activin

K.YAMATO, T. NISHIHARA

　TGFベータファミリーのアクチビンを用いて細胞増殖とアポトーシスの制御機構を解析し，アクチビンＡは細胞周期G1期停止とそれに引き続いてアポトーシスを引き起こすこと，アクチビンＡによるアポトーシスはBc1-2発現により制御されること，さらに，G1期停止はＤ型サイクリンの発現抑制とCDKインヒビターであるp21/CIP1/WAF1の発現誘導により網膜芽細胞腫蛋白質の低リン酸化によることを明らかにした．（Molecular Endocrinology 11:1044-1052, 1997）

４.　研究活動　

　Ａ．学会，研究会発表：学会講演抄録へ

Ｂ．国内学術交流

１．シンポジウム

１）武笠英彦，花田信弘，我孫子宣志，H.K.Kuramitsu，佐藤裕，島村熱成，福島和雄，高橋信義，今井奨，西沢俊樹，Jean-San Chia，城座映明　S. mutans研究は今後どのように発展してゆくかシンポジウム「S.mutans研究の新しい方向性」　国立予防衛生研究所口腔科学部　1995年

２）大和建嗣，西原達次　アクチビンによるアポトーシス　シンポジウム「アポトーシス　基礎医学からの解明を目指して」　第39回歯科基礎医学会総会　1997年　10月　北九州

Ｃ．国際学術交流

ａ．招待講演，シンポジウムセミナー

１）土田信夫　招待講演「Roles of p53 gene mutations in cell cycle control」インドMadurai市　Madurai　Kamaraj　University　1995年11月15日

２）土田信夫　招待講演「Cell grwoth control by using a temperature-sensitive mutant of human p53 tumor suppessor gene」　 インド　Bombay TATA Memorial Institute of Cancer Research　1995年11月17日

３）土田信夫　招待講演「Mechanism of growth arrest induced by a temperature sensitive p53 mutant, val138」イタリア　ナポリ大学医学部　1996年6月21日

４）土田信夫　シンポジウム「ヒトp53癌抑制遺伝子の機能」において招待講演「ヒトtsp53によるG1停止機構」真核DNAシンポジウム，文部省重点領域研究班共催　東京医科歯科大学　1997年3月7日

５）土田信夫　シンポジウム「Basic and Clinical Research in Head and Neck Cancer」において招待講演　日本癌研究振興財団主催　第10回国際がん研究シンポジウム「Genetic alterations in oral squamous cell carcinomas in Japan and India」東京国立国際会議場　1997年4月22日

６）土田信夫　シンポジウム「International Federation of Head and Neck Oncologic Societies Asia-Pacific Congress」において招待講演「Genetic alterations in the oral squamous cell carcinoma」　インド　Mumbai市　1997年11月14日

ｂ．主催したセミナー

１）Professor Govindaswamy Chinnadurai, Institute for Molecular Virology, St. Louis University "Promotion of cell survival by viral and cellular genes"　1995年6月26日

ｃ．共催したシンポジウム

１）シンポジウム「ヒトp53癌抑制遺伝子の機能」真核DNAシンポジウム，文部省重点　領域研究班共催　東京医科歯科大学　1997年3月7日

ｄ．シンポジウムの座長

１）シンポジウム「Genetic Susceptibity of Oral Cancer」の座長「International Federation of Head And Neck Oncologic Societies Asia-Pacific Congress」インド　Mumbai市　1997年11月14日

ｅ．学会発表

１）Fei J Wang, M. Ikeda, and N. Tsuchida　Cell growth control of K562 cells by a temperature sensitive human p53 mutant Cancer: The interface between basic and applied research. Sponsored by American Association of Cancer Research　1995年11月5−8日　Baltimore市 USA

２）N. Tsuchdia, F.J.Wang, P.T.Chelvi, and S. Rajesh Mechnism of G1 growth arrest induced by a temperature-sensitive human p53 mutant. The 8th International p53 workshop Dundee.　1996年7月5−9日　Scotland

Ｄ．科学研究費補助　

平成７年度
	１）重点領域研究�U	温度感受性ヒトp53癌抑制遺伝子を用いた細胞増殖制御機構の解明	（代表）土田信夫
	２）重点領域研究�T	癌抑制遺伝子産物の生理機能 野生型p53のターゲット遺伝子の検索	（代表）田矢洋一 （分担）土田信夫
	３）国際学術協同研究	インドの口腔扁平上皮癌発症におけるp53とras遺伝子変異の役割	（代表）土田信夫
	４）一般研究Ｃ	アクチビンによるＢ細胞アポトーシスの発現機序の解析	（代表）大和建嗣
平成８年度
	１）重点領域研究�T	p53癌抑制遺伝子によるヒト発癌抑制の分子機構	（代表）土田信夫
	２）基礎研究Ｂ	口腔扁平上皮癌発症の分子機構	（代表）土田信夫
	３）基礎研究Ｃ	アクチビンＡによる骨髄腫細胞アポトーシス機構の解析と治療応用への可能性の検討	（代表）大和建嗣
平成９年度
	１）基礎研究Ｂ	口腔扁平上皮癌発症の分子機構	（代表）土田信夫
	２）基礎研究Ｃ	形態形成因子アクチビンによる細胞増殖とアポトーシス制御の細胞内分子シグナルの解析	（代表）大和建嗣

　

５.　研究業績

　Ａ．原著論文

１．Akagi T, Ono H, Tsuchida N, Simotohno K,　Aberrant expression and function of p53 in T-cells immortalized by HTLV-�T tax1.　FEBS Letters 406:263-266, 1997

２．Hirano Y., Yamato K., and Tsuchida N.　A temperature sensitive mutant of the human p53, val138, arrests rat cell growth without induced expression of cip1/waf1/sdi1 after temperature shift-down.　Oncogene 10:1879-1885, 1995

３．Koizumi Y, Tanaka S, Mou R, Koganei H, Kokawa A, Kitamura R, Yamauchi H, Ookubo K, Saito T, Tominaga S, Matsumura K, Shimada H, Tsuchida N, Sekihara H,　Changes in DNA copy number in primary gastric carcinomas by comparative genomic hybridization.　Clinical Cancer Research 3:1067-1076, 1997

４．Komiyama T, Matsumura K, Tsuchida N. Comparison of DNA copy numbers in original oral squamous cell carcinomas and corresponding cell lines by comparative genomic hybridization.　Jpn. J. Cancer Res. 88:476-483, 1997

５．Koseki T, Yamato K, KrajewskiS Reed JC, Tsujimoto Y and Nishihara T.　Activin Ａ-induced apoptosis is suppressed by overexpression of Bcl-2.　FEBS Letters 376:247-250, 1995

６．Li H.Z, Kawasaki H, Nishida E, Hattori S, Nakamura S.　Ras-regulated hypophosphorylation of the retinoblasfoma protein mediates neuronal differentiation in PC12 cells　J. Neurochemistry 66:2287-2294, 1996

７．Munirajan AK, Tsutsumi-Ishii Y, Mohanprasad BK, Hirano Y, Munakata N, Shanmugam G and Tsuchida N. p53 gene mutations in oral carcinomas from India.　International Journal of Cancer 66:297-300, 1996

８．Muro M, Koseki T, Akifusa S, Kato S, Kowashi Y, Ohsaki Y, Yamato K, Nishijima M,Nishihara T.　Role of CD14 molecules in internalization of Actinobacillus actinomycetemcomitans by macrophages and subsequent induction of apoptosis.　Infection & Immunity 65(4):1147-1151, 1997

９．Sekiguchi T,Nakashima T, Hayashida T, Kuraoka A, Hashimoto S, Tsuchida N, Shibata Y, Hunter T, and Nishimoto T. 　Apoptosis is induced in BHK cells by the tsBN462/13 mutation in the CCG1/TAFII250 subunit of the TFII D basal transcription factor　Exp Cell Res. 218:490-498, 1995

10．Shibata K, Tsuchida N, and Watanabe T.　Cloning and sequence analysis of the aminopeptidase My gene from Mycoplasma salivarium　FEMS Microbiology Letters 130:19-24, 1995

11．Sugito K, Yamane M, Hattori H, Hayashi Y, Tohnai I, Ueda M, Tsuchida N and Ohtsuka K　Interaction between hsp70 and hsp40, eukaryotic homologues of DnaK and DnaJ, in human cells expressing mutant-type p53.　FEBS Letter. 358:161-164, 1995

12．Takada S, Kaneniwa N, Tsuchida N, and Koike K.　Hepatitis B virus X gene expression is activated by X protein but repressed by p53 tumor suppressor gene product in the transient expression system.　Virology 216:80-89, 1996

13．Takada S, Kaneniwa N, Tsuchida N, Koike K,　Cytoplasmic retention of the tumor suppressor gene product is observed in the hepatitis B virus X gene-transfected cells.　Oncogene 15: 1895-1901, 1997

14．Takada S, Tsuchida N, Kobayashi M and Koike K　Disruption of the function of tumor-suppressor gene p53 by the hepatitis B X protein and hepatocarcinogenesis.　J. Cancer Res. & Clinical Oncology 121:593-601, 1995

15．Tsutsumi-Ishii Y, Tadokoro K, Hanaoka F and Tsuchida N.　Response of heat shock element within the human HSP70 promoter to mutated p53 genes.　Cell Growth & Differentiation 6:1-8, 1995

16．Yamato K, Koseki T, Ohguchi M, Kizaki M, Ikeda Y, Nishihara T.　Activin A induction　of cell-cycle arrest involves modulation of cyclin D2 and p21CIP1/WAF1 in plasmacytic cells.　Molecular Endocrinology 11(8):1044-1052, 1997

17．Yamamoto M, Nishihara T, Koseki T, He T, Yamato K, Zhang YJ, Nakashima K, Oda S, Ishikawa I.　Prevalence of Actinobacillus actinomycetemcomitans serotypes in Japanese patients with periodontitis.　Journal of Periodontal Research 32(8):676-681, 1997

18．Yamato K, Yamamoto M, Hirano Y and Tsuchida N.　A human tempreature-sensitive p53 mutant p53Val-138: Modulation of the cell cycle, viability and expression of p53-responsive genes.　Oncogene 11:1-6, 1995

19．阿部佳世子，山田祐一，岡田憲彦，遠藤圭子，高橋信義　超音波スケーラーの使用によって室内はどう汚染されるか　デンタルハイジーン　17:949-954, 1997

20．大和建嗣，小関健由，木崎昌弘　他　アクチビンＡによる骨髄腫細胞のアポトーシス誘導　臨床血液　37:564-567, 1996

○21．李　洪珍　PC12細胞の神経分化におけるｐＲＢの役割とその分子構造．口腔病学会雑誌，64:413-426，1997

Ｂ．著書

１．土田信夫　癌化抑制におけるp53の機能　DNA複製・修復と発癌　松影昭夫編　羊土社　1996

２．Yamato K, Koseki T, Ohguchi M, Sugino H, Nishihara T. Induction of D1 arrest by activin A via cooperative modulation of cyclin D2 and p21/CIP/1WAF1 in plasmacytic cells. In Inhibin, activin and follistatin. Regulatory functions in system and cell biology. p293-295. 1997

３．高橋信義他　「う触細菌の分子生物学」研究の成果と展望　グルカナーゼ　226-238 クインテッセンス出版　1997

Ｃ．総説

１．石井（堤）裕子，土田信夫　p53機能ドメインと遺伝子変異　実験医学13：19-26　1995

２．竹内真樹，土田信夫　p53遺伝子変異と生物活性　Surgery Frontier 2：371-377　1996

３．西垣玲子，土田信夫　p53によって転写制御を受ける遺伝子　細胞工学 Vol.16, No.4：529-535　1997

４．土田信夫，A.K.Munirajan　p53遺伝子変異と細胞癌化　タンパク質　核酸　酵素Vol.42, No.10：113-121　1997

５．土田信夫　p53遺伝子の細胞のがん化　現代科学・増刊33　がん遺伝子研究の展望�U　83-91　1997

Ｅ．解説

１．土田信夫　がん抑制遺伝子と細胞周期　蛋白質　核酸　酵素　Vol.42, No.10:97-99　1997

２．小宮山高之，松村耕治，土田信夫　　Comparative Genomic Hybridization 法を使用した口腔扁平上皮癌におけるDNAコピー数異常領域の検索　口腔病学会雑誌64：387　1997

Ｆ．学会講演抄録

１．松村耕治，小宮山高之，天笠光雄，土田信夫　プロファイル解析を併用したComprative Genomic Hybridization (CGH) による口腔癌のDNAコピー数の増幅欠失領域の検出　歯科基礎医学会雑誌37巻補　142　1995年9月24日　東京

２．小宮山高之，松村耕治，児崎隆純，天笠光雄，土田信夫　Comprative Genomic Hybridization (CGH) を用いた口腔癌組織とそれら由来の細胞株におけるDNA増幅・欠失の比較検討　第54回日本癌学会総会　1995年10月3日　京都

３．平野泰正，酒井英紀，榎本昭二，土田信夫　ラット胎児繊維芽細胞（REF）におけるヒト温度感受性変異型p53遺伝子による細胞増殖停止　第54回日本癌学会総会記事　p307　1995年10月5日　京都

４．A. K. Munirajan，石井裕子，B. K. C. Mohanprasad，平野泰正，宗像信生，G. Shanmugam，土田信夫　インドの口腔扁平上皮癌におけるp53遺伝子変異　第54回日本癌学会総 会記事　p249　1995年10月4日　京都

５．王晶菲，池田正明，土田信夫　温度感受性ヒトp53変異株による赤白血病細胞株K562の増殖抑制　第54回日本癌学会総会記事　p247　1995年10月4日　京都

６．松村耕治，土田信夫　Comprative Genomic Hybridization (CGH) により示唆された頭頸部扁平上皮癌の新しい染色体増幅領域1q21及び22q11の解析　第54回日本癌学会総会記事　p231　1995年10月3日　京都

７．小宮山高之，松村耕治，児崎隆純，天笠光雄，土田信夫　Comprative Genomic Hybridization (CGH) を用いた口腔癌組織とそれら由来の細胞株におけるDNA増幅・欠失の比較検討　第54回日本癌学会総会記事　p202　1995年10月3日　京都

８．高田等子，金庭徳子，土田信夫，小池克郎　Ｂ型肝炎ウイルス　Ｘ蛋白質による癌抑制遺伝子p53の機能発現の阻害　第54回日本癌学会総会記事　p109　1995年10月3日　京都

９．大和建嗣，西原達次　　アクチビンによるＢ細胞アポトーシス誘導機構　第54回日本癌学会総会記事　p497　1995年10月　京都

10．小池克郎，金庭徳子，小林みどり，土田信夫，高田等子　Ｂ型肝炎ウイルス　Ｘ蛋白質による癌抑制遺伝子p53の蛋白質の核移行の阻害　第18回日本分子生物学会年会　1995年12月7日　名古屋

11．小泉陽子，田中俊一，孟玲子，斎藤紀文，富永静男，松村耕治，土田信夫，関原久彦　Comparative Genomic Hybridization (CGH) を用いた胃癌における癌関連遺伝子発現と病理組織との関連　消化器学会　1996年4月

12．Sundaresan Rajesh, Nobuo Tsuchida　Single palsmid midiated tetracycline inducible system for expressing genes in mammalian cells　第19回日本分子生物学会年会　1996年8月28日　札幌

13．高田等子，金庭徳子，森　毅，土田信夫，小池克郎　HBV X遺伝子の発現と癌抑制遺伝子p53蛋白質の核移行　第19回日本分子生物学会年回　1996年8月30日　札幌

14．土田信夫，王晶菲　平野泰正　池田正明　小池克郎　ヒト温度感受性（ts）p53癌抑制遺伝子変異株による細胞増殖制御機構　第55回日本癌学会総会記事　p128　1996年10月12日　横浜

15．高田等子，金庭徳子，森　毅，土田信夫，小池克郎　HBV X遺伝子の癌抑制遺伝子p53蛋白質の核移行の阻害　第55回日本癌学会総会記事　p287　1996年10月12日　横浜

16．大島朋子，菅原勇，土田信夫，藤田浩　変異型p53の獲得機能：多剤耐性遺伝子MDRIの発現誘導　第55回日本癌学会総会記事　p406　1996年10月12日　横浜

17．大和建嗣，西原達次　アクチビンによる形質細胞様細胞増殖抑制活性の発現機構　第55回日本癌学会総会記事　p107　1996年10月12日　横浜

18．土園善子　高橋信義　島村熟成　武笠英彦　スクロース選択培地と多糖合成酵素泳動パターンによるミュータンスレンサ球菌の分離と分類　第69回日本生化学会総会　1996年　札幌

19．高崇峰，土田信夫　Activation of multiple caspases involved in p53 induced apoptosis 歯科基礎医学会雑誌　第39巻抄録集　p196　1997年9月　北九州

20．大和建嗣，西原達次　アクチビンによるアポトーシス誘導　歯科基礎医学会雑誌　第39巻抄録集　p75　1997年9月　　北九州

21．石崎明，野中浩嗣，大口将弘，小出雅則，岡橋暢夫，大和建嗣，西原達次　コンカナマイシンＡはＢ細胞ハイブリドーマ（HS−72）のアポトーシスを誘導する　歯科基礎医学会雑誌　第39巻抄録集　p192　1997年9月　北九州

22．A.K.Munirajan，V.Bhuvarahamurthy，G.Shanmugam，藤永�宦C土田信夫　南インドの子宮 頸癌におけるヒトパビローマウイルスゲノム感染　第56回日本癌学会総会記事　p115　1997年9月　京都

23．鈴木文男，河合秀彦，達家雅明，辻内俊文，堤雅弘，土田信夫，二階堂修　継代培養されたマウス線維芽細胞におけるp53遺伝子とテロメラーゼ活性の変化　第56回日本癌学会総会記事　p232　1997年9月　京都

24．宮原勇治，小宮山高之，土田信夫，天笠光雄　Comparative Genomic Hybridization(CGH)を用いて検出した口腔扁平上皮癌におけるDNAコピー数の増幅・欠失変化と癌悪性度の比較検討　第56回日本癌学会総会記事　p284　1997年9月　京都

25．王晶菲，A.K.Munirajan，土田信夫　ヒトp53温度感受性変異株によるG1増殖停止とアポトーシス誘導制御　第56回日本癌学会総会記事　p309　1997年9月　京都

26．大島朋子，菅原勇，土田信夫，藤田浩　抗癌剤存在下における変異型p53およびMDR1遺伝子の発現の解析　第56回日本癌学会総会記事　p314　1997年9月　京都

27．上野博則，木崎昌弘，武藤章弘，松下弘道，大和建嗣，西原達次，飛田隆之，池田康夫　新規RNA選択的アンタゴニストによる骨髄性白血病細胞の分化，アポトーシス誘導機構の解析　第56回日本癌学会総会記事　p208　1997年9月　京都

Ｇ．その他

査読（土田　信夫）

　　　1995年 Cancer letters 1編

Int. J. Cancer 1編

Oncogene 1編

　　　1996年 Japanese J. Cancer Research（編集委員） 3編

Int. J. Cancer 1編

Gene 1編

　　　1997年 Japanese J. Cancer Research（編集委員） 4編

Oncogene 2編

Cancer Research 1編

Int. J. Cancer 1編

Virus Gene 1編

雑誌特集号編集（土田　信夫）

　　蛋白質　核酸　酵素　1997年7月号増刊　がんと遺伝子　Vol.42　No.10　1997

６.　教育上の特記すべき事項