遺伝子・染色体検査学講義
Medical
Genetics and Human Cytogenetics, Lecture
赤澤 智宏
1 科目の概要
遺伝学の基礎と臨床検査医学における遺伝子検査および染色体検査の意義を学ぶ。その基礎となる分子生物学を概説し,それを用いた遺伝子と染色体の解析法を学習する。また遺伝子および染色体の変異によって起こるヒトの疾患について学ぶ。
2 教育方針・教育目標
1)ヒトを中心とした高等動物の分子生物学と遺伝学を理解する。
2)遺伝情報の持つ意味と遺伝学的診断の限界を正確に理解する。
3)ヒトの遺伝子情報の取り扱い方、倫理学を学ぶ。
3 教育内容
回数 |
項 目 |
内 容 |
担当者 |
1 |
遺伝子検査がもたらすもの |
臨床検査医学における遺伝子解析の位置づけ |
赤澤 智宏 |
2 |
染色体の遺伝学的基礎I |
細胞周期/細胞分裂期における染色体の動態、染色体の高次構造(DNAから染色体への成り立ち) |
池内 達郎 (難治研) |
3 |
染色体の遺伝学的基礎II |
減数分裂:配偶子の形成、メンデルの遺伝法則との関連、遺伝的組換え、遺伝的多様性の産生;X染色体の不活性化 |
〃 |
4 |
染色体の解析技術 |
染色体の分類と核型分析、細胞培養法、標本作製法、各種分染法/FISH法の基本、解析精度、染色体の正常変異 |
〃 |
5 |
染色体異常の種類と生成 |
数的異常/構造異常の生成要因と機構、染色体異常の安定性、片親ダイソミーとゲノムインプリンテイング |
〃 |
6 |
常染色体異常症候群 |
ダウン症候群などトリソミー症候群、部分的トリソミー/モノソミー症候群、染色体異常の次世代への伝わり方 |
〃 |
7 |
性染色体異常症候群 |
クラインフェルター症候群、ターナー症候群、XYY男性など性の決定機構(SRY遺伝子)、性分化の異常 |
〃 |
8 |
染色体異常の遺伝的荷重 |
ヒトの集団およびライフサイクルにおける染色体異常の動態、疾患と社会との関わり方(生命観、社会観) |
吉田 光明 (非常勤講師) |
9 |
腫瘍と染色体異常I |
造血性疾患における染色体突然変異、がん関連遺伝子と発症機構、染色体検査の役割(診断、予後/治療法の判定) |
池内 達郎 |
10 |
腫瘍と染色体異常II |
固形腫瘍における染色体突然変異、がん遺伝子、がん抑制遺伝子、発がんの多段階機構、高発癌性遺伝疾患 |
〃 |
11 |
ヒトゲノムの成り立ち |
ヒトゲノム計画の成果とそれに基づくヒトゲノムの成り立ちへの理解、ゲノムの多様性と進化 |
|
12 |
遺伝子発現のしくみ 1 |
真核細胞の転写機構・転写調節機構 |
沼川 忠広 (非常勤講師) |
13 |
遺伝子発現のしくみ 2 |
翻訳機構・翻訳後修飾 |
赤澤 智宏 |
14 |
遺伝子発現のしくみ 3 |
蛋白質分解系・蛋白質の品質管理 |
〃 |
15 |
遺伝子検査 |
疾患遺伝子、病理検査、感染症、個人識別、遺伝相談、遺伝倫理 |
〃 |
16 |
疾患遺伝子1 |
先天性疾患(代謝性疾患、生活習慣病など)とのかかわり |
赤澤 智宏 |
17 |
疾患遺伝子2 |
精神疾患とのかかわり |
井上 健 (非常勤講師) |
18 |
疾患遺伝子3 |
神経変性疾患とのかかわり、再生医学への挑戦 |
赤澤 智宏 |
19 |
ガンと細胞制御機構 |
発ガン機構、ガン遺伝子、ガン抑制遺伝子、家族性腫瘍 |
〃 |
20 |
遺伝子多型と疾患 |
ヒトゲノム解析、SNP |
中村 正孝 (疾患遺伝子 実験センター) |
〔単位〕必修1単位、〔場所〕保健衛生学講義室3(医歯学総合研究棟8階)
〔日時〕前期火曜日4時限
4 教科書・参考書
臨床検査学講義 遺伝子・染色体検査学 奈良・池内・吉田・小原・東田 著 医歯薬出版
ISBM
4-263-22891-X
分子生物学 柳田・西田・野田 著 東京化学同人 ISBN 4-8079-0495-7
Principles
of Medical Genetics TD.Gelehrter, FS.Collins, D.Ginsburg 著
Williams
& Wilkins, ISBN 0-683-03445-6
5 他科目との関連
生化学,遺伝学,分子生物学,バイオサイエンス などと関連することが多い。
6 受講上の注意
講義では遺伝学と分子生物学のほんの一部を学ぶだけなので,あとは自分で補足し勉強すること。
7 成績評価方法
出席および定期試験による。