難治性循環器疾患ユニット

難治性循環器疾患ユニット

循環器領域における未来医療の開発で超高齢社会に新たな光を放つ

メッセージ

教授 田中 敏博
統合研究機構
疾患バイオリソースセンター
教授 田中 敏博
教授 古川 哲史
難治疾患研究所
生体情報薬理学分野
教授 古川 哲史
教授 笹野 哲郎
大学院医歯学総合研究科
循環制御内科学分野
教授 笹野 哲郎

難治性循環器疾患ユニットは、ゲノム情報、遺伝子発現情報、あるいは心電図データを含む臨床情報などからなる多元情報を包括的に解析することにより、循環器疾患に対する先制医療を実現することを目的としています。
まずは心房細動を主な対象疾患とし、「寝たきり」「認知症」の主要な原因と考えられる発作性心房細動の早期発見システムの開発を目指します。循環器疾患を共通の基盤とする3名のメンバーが、臨床・研究においてそれぞれの得意分野を活かして役割分担しながら、緊密に連携をとってプロジェクトを進めていきます!

主要論文

  1. Roselli C, et al. Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation. Nature Genetics 50:1225-1233, 2018.
  2. Natsume Y, Oaku K, Takahashi K, Nakamura W, Oono A, Hamada S, Yamazoe M, Ihara K, Sasaki T, Goya M, Hirao K, Furukawa T, Sasano T. Combined analysis of human and experimental murine samples identified novel circulating microRNAs as biomarkers for atrial fibrillation. Circulation Journal 82:965-973, 2018
  3. Christophersen IE, et al. Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation. Nature Genetics 49:946-952, 2017.
  4. Low SK, Takahashi A, Ebana Y, Ozaki K, Christophersen IE, Ellinor PT; AFGen Consortium., Ogishima S, Yamamoto M, Satoh M, Sasaki M, Yamaji T, Iwasaki M, Tsugane S, Tanaka K, Naito M, Wakai K, Tanaka H, Furukawa T, Kubo M, Ito K, Kamatani Y, Tanaka T. Identification of six new genetic loci associated with atrial fibrillation in the Japanese population. Nature Genetics 49:953-958, 2017.
  5. Koizumi A, Sasano T, Kimura W, Miyamoto Y, Aiba T, Ishikawa T, Nogami A, Fukamizu S, Sakurada H, Takahashi Y, Nakamura H, Ishikura T, Koseki H, Arimura T, Kimura A, Hirao K, Isobe M, Shimizu W, Miura N, Furukawa T. Genetic defects in a His-Purkinje system transcription factor, IRX3, cause lethal cardiac arrhythmias. European Heart Journal 37:1469-1475, 2016.
  6. Locke AE, et al. Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology. Nature 518:197-206, 2015.

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